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室管膜瘤

室管膜瘤是一種低惡性中樞神經系統腫瘤,來源于腦室與脊髓中央管的室管膜細胞,或腦內白質室管膜細胞巢,屬于室管膜細胞腫瘤中的一種。

室管膜瘤的年發病率為(0.2~0.8)/10 萬,約占室管膜細胞腫瘤的 3/4,占顱內腫瘤的 1.2%~7.8%。多見于兒童,發病高峰年齡為 5~15 歲[1]。男性和女性之比為 1.2~1.9∶1。
目前關于室管膜瘤的病因尚無定論。有研究發現在室管膜瘤中,50% 以上有 22 號染色體片段的丟失,但尚未能明確所丟失片段上的基因序列。另有研究表明猿猴空泡病毒(SV40)與室管膜瘤的關系較為密切。
根據 2016 年第四版修訂版世界衛生組織(WHO)中樞神經系統腫瘤分類,按照基因分型將室管膜瘤分為兩個亞型:室管膜瘤和 RELA 融合基因陽性室管膜瘤。
室管膜瘤的癥狀主要包括顱內壓增高癥狀以及不同生長部位相應神經系統癥狀,如:頭痛、嘔吐、嗜睡、復視等。第 4 腦室者常見癥狀為步態異常,幕上者可有癲癇發作,小腦橋腦角者可有耳鳴耳聾及后組顱神經癥狀等。
手術切除是目前室管膜瘤的首選治療方案,術后根據病理、基因檢測結果結合放療和化療能提高預后。
隨著腫瘤的生長顱內壓增高,嚴重損害神經系統功能,甚至危及生命。
室管膜瘤患者預后與腫瘤切除的程度、術后放療劑量、腫瘤生長部位及患者發病年齡等有關。出現相應癥狀后應及時就診檢查,盡早行手術治療。

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室管膜瘤的癥狀主要包括顱內壓增高癥狀以及不同生長部位相應神經系統癥狀。
室管膜瘤的常見癥狀有哪些?
室管膜瘤的常見癥狀包括:

顱內壓增高癥狀:頭痛、惡心、嘔吐等,這些癥狀相對沒有特異性,對小腦幕上和幕下瘤都是最常見的臨床癥狀。

不同生長部位相應神經系統癥狀:

第 4 腦室室管膜瘤:由于腫瘤的活動,可突然阻塞正中孔或導水管引起腦脊液循環受阻,因而可呈發作性顱內壓增高,此現象多由于體位突然改變時發生。


腦干癥狀和腦神經損害癥狀:可出現眼球向患側注視麻痹、嘔吐、呃逆,隨之出現吞咽困難、聲音嘶啞,顏面部感覺障礙、聽力和前庭功能減退和眩暈等。
小腦癥狀:表現為走路不穩,常可見到眼球震顫,部分病人表現共濟失調和肌力減退。


側腦室室管膜瘤:隨著體位的改變產生發作性頭疼伴嘔吐,時輕時重,不易被發覺,病人時常將頭部保持在一定的位置(即強迫頭位)。當腫瘤侵犯丘腦、內囊和基底節或腫瘤向腦實質內侵犯時,可表現對側輕偏癱、偏側感覺障礙中樞性面癱
第 3 腦室室管膜瘤:由于第 3 腦室腔隙狹小,極易阻塞腦脊液循環通路造成梗阻性腦積水,早期出現顱內壓增高并呈進行性加重。

有時由于腫瘤的活瓣狀阻塞室間孔及導水管上口,出現發作性頭疼及嘔吐等癥狀,并可伴有低熱。
位于第叁腦室前部者可出現視神經壓迫癥狀及垂體、下丘腦癥狀。
位于第 3 腦室后部者可以出現眼球上視運動障礙等癥狀。


腦內室管膜瘤:部分室管膜瘤不長在腦室內面而位于腦實質中,其組織來源為胚胎異位的室管膜細胞,也可能是起源于腦室壁的腫瘤向腦實質內生長。幕上瘤者多見于額葉和頂葉內,腫瘤常位于大腦深部臨近腦室,亦顯露于腦表面,臨床表現與腦各部位占位癥狀相似,可有癲癇發作,在較小兒童常見,腫瘤多巨大。

室管膜瘤可能會引起哪些并發癥?
如進行手術治療,可能發生以下并發癥:

顱內出血或血腫。
腦水腫及術后高顱壓:可用脫水藥物降低顱內壓,糖皮質激素減輕腦水腫
神經功能缺失:與術中損傷重要功能區及重要結構有關,術中盡可能避免損傷,出現后對癥處理。

診斷CT掃描平掃一般為不均勻的高密度病灶,瘤內可有高密度斑點狀鈣化或低密度囊腫。增強后呈均勻增強。形態不規則,邊界清楚。臍室內腫瘤無腦水腫。MRI有特異性,呈長t1和稍長t2信號影,注射gd—dtpa后,腫瘤實質部分常出現增強。

怎么確定得了室管膜瘤?
一般醫生根據臨床表現及輔助檢查即可做出診斷,必要時應當手術治療并行病理檢查。
懷疑室管膜瘤時,需要做哪些檢查?

實驗室檢查:絕大多數病人腰椎穿刺壓力增高,特別是在幕下腫瘤合并腦積水時更加突出。約半數病人腦脊液蛋白增高,約近 1/5 的病人腦脊液細胞數增高。由于常有腫瘤細胞脫落于腦脊液中,故鏡檢腦脊液時需要注意和白細胞鑒別。

其他輔助檢查:CT 及核磁共振 MRI。


室管膜瘤:頭顱 CT 與 MRI 對室管膜瘤有很高的診斷價值。CT 平掃呈邊界清楚的稍高密度影,其中夾雜有低密度。瘤內常有高密度鈣化表現,幕上腫瘤鈣化與囊變較幕下腫瘤多見。

部分幕上腫瘤位于腦實質內,周圍腦組織呈輕至中度水腫帶。MRI T1 加權為低、等信號影,質子加權與 T2 加權呈高信號。注射增強劑后腫瘤呈中度至明顯的強化,部分為不規則強化。

間變性室管膜瘤在 CT 與 MRI 上強化明顯,腫瘤 MRI 表現 T1WI 為低信號,T2WI 與質子加權像上為高信號,腫瘤內信號不均一,可有壞死囊變。

室管膜下室管膜瘤在 CT 上表現為位于腦室內的等或低密度邊界清楚的腫瘤影。在 MRI 上腫瘤表現 T1WI 為低信號,T2WI 與質子加權呈高信號影。約半數腫瘤信號不均一,由鈣化或囊變引起。注射增強劑后部分腫瘤可有不均勻強化。


室管膜瘤容易與哪些疾病混淆?
需與膠質母細胞瘤、間變性星形細胞瘤和腦轉移瘤鑒別。這些腫瘤的發病年齡多在 40 歲以上,常為明顯的花環狀強化,瘤周水腫及占位效應重。

手術切除腫瘤是目前室管膜瘤的首選治療方案,術后根據病理、基因檢測結果結合放療和化療能改善預后。
手術治療

顱內或椎管內腫瘤切除術:手術切除腫瘤是室管膜瘤的首選治療方案。目前,幕上室管膜瘤手術死亡率已降至 0%~2%,而幕下腫瘤手術死亡率為 0%~13%。
腦室外引流術:腦室內室管膜瘤可先置腦室外引流,以降低顱內壓。

化學藥物治療

對成人初發室管膜瘤患者的化療有爭論,缺乏循證醫學研究。
對復發者建議化療。
化療主要方案包括:以鉑類為主的聯合化療,以及依托泊苷、亞硝脲類化療。
有研究表明替莫唑胺+拉帕替尼對于復發的室管膜瘤效果顯著。

放射治療

推薦對手術全切者予以觀察。
部分切除者術后行全腦放療。
若脊髓 MRI 和腦脊液脫落細胞檢查均陰性者,可暫緩脊髓照射。若上述有一項陽性,應加全脊髓照射。

其他治療

圍手術期可予以脫水藥物降低顱內壓;
糖皮質激素減輕瘤周水腫;
若有癲癇發作可予抗癲癇藥物治療。

疾病發展和轉歸
室管膜瘤患者預后與腫瘤切除的程度、術后放療劑量、腫瘤生長部位及患者發病年齡有關。有研究表明:腫瘤位置和患者的總生存時間相關,即脊髓預后好于幕上,幕下最差。
無進展生存期和腫瘤部位、病理級別、手術切除程度、術后輔助治療相關。手術切除程度是無進展生存期的獨立預后因素。
復發室管膜瘤可出現惡性變,預后較差。

目前尚無特殊預防方法。

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你好,請問你術后多長時間了?做完這個手術以后,即使來月經也不會導致全身水腫,但是有很多女性在來月經前和來月經后的前兩天內都會有生理性的水鈉潴流,所以感覺四肢腫脹眼皮也腫,這都是正常的生理現象。這么長時間了應該與做手術沒有關系考慮就是生理性的水鈉潴留,這個不需要治療的。
唐建亭 威縣婦幼保健計劃生育服務中心
2019-09-05
...長時間了?室管膜瘤就是有復發的可能如果可以 可以再次手術 放療也是一種選擇噢第一次術后病理是幾級惡性程度高就是很容易復發
張保慶 濰坊市益都中心醫院
2018-08-05
你好,室管膜瘤一般是可以根治的,但是并發癥較多,且有時會復發,所以術后會有部分后遺癥最好就是手術切除啊,你現在有什么癥狀么應該手術這個我不清楚,每個醫院水平不同,需要具體去咨詢癥狀會越來越重這個每個地區收費不一祥,得具體問醫院
焦陽 山東健康集團棗莊中心醫院
2018-04-20

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