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脊柱裂

脊柱裂(Spina Bifida)屬于神經管閉合畸形。這是胚胎發育過程中的一種先天性缺陷,可導致脊柱和/或脊髓結構異常[1]。一般情況下,神經管在妊娠早期形成,并在受孕后第二十八天關閉,最終發育成嬰兒的大腦和脊髓以及周邊組織。對于發生脊柱裂的患兒,病情程度取決于缺損的類型、大小、位置和并發癥情況。在出生后,應盡可能早期手術,如果條件允許也可以進行產前手術。但手術可能無法實現完全治愈,患兒在術后仍需要進行長期的康復訓練[1]。

在胚胎發育過程中,由于多方面因素的共同作用導致神經管閉合缺陷,脊柱發生骨缺損。具體機制尚未完全闡明。脊柱裂根據病情由輕到重可分為隱性脊柱裂脊膜膨出脊髓脊膜膨出[1]。
發生脊柱裂的高危因素包括家族病史、葉酸缺乏,以及各種環境因素對胎兒的影響[1]。
脊柱裂的體征和癥狀因類型和嚴重程度而異[1]。隱性脊柱裂無明顯癥狀。脊膜膨出患者可見有囊性腫塊膨出,表層有皮膚覆蓋[1]。脊髓脊膜膨出往往呈開放性暴露在外,并伴有身體各部位的神經損傷或功能障礙[2]。
脊柱裂重癥患者還可能伴有一系列并發癥,是臨床治療面臨的重大挑戰[1]。
具有明顯癥狀的脊柱裂患兒,在出生時就需要開展專科治療和護理。隱性脊柱裂通常無癥狀,也無需特殊治療[1]。
臨床通過檢測孕婦甲胎蛋白水平,結合超聲檢查和羊膜穿刺,可對脊柱裂進行產前診斷。如果孕婦未行產前檢查,就需要待分娩之后才能發現胎兒發生脊柱裂[2]。
脊柱裂的治療方案取決于患者病情的嚴重程度。所有伴囊性膨出的脊柱裂患兒都必須接受手術治療[1]。臨床可根據孕婦意愿、胎兒病情和醫院的技術水平開展相應的產前或產后治療措施。
患者需要定期復診,積極進行康復訓練;同時家人應加強護理,并給予必要的鼓勵和支持[1]???????。
預防胎兒發生脊柱裂的關鍵措施是孕婦在孕期補充足量葉酸[1]???????。

神經外科

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脊柱裂有哪些癥狀和體征?
癥狀與脊柱裂的類型、發生的位置,以及脊髓和神經的受損程度有關。

隱性脊柱裂[1]:


由于并未傷及脊髓和脊神經,一般不會形成明顯的跡象或癥狀。但有時可在新生兒脊柱部位的皮膚上,顯示出特征性的表現,例如有異常的毛簇、淺凹或胎記


脊膜膨出[1]???????:

脊髓部位有囊性腫塊膨出,內部充滿液體,表層還有皮膚覆蓋,暫時沒有脊髓或脊神經損傷的癥狀。


脊髓脊膜膨出[2]:

囊性腫塊膨出通常沒有皮膚覆蓋,脊髓組織開放暴露在外;
下肢運動障礙,腿部肌肉無力;
同時可伴有其他身體畸形,例如腳部異形、臀部不對稱、脊柱側彎
身體抽搐;
大小便失禁;
還可能有呼吸、吞咽困難,上肢運動障礙


脊柱裂會伴有哪些并發癥?
脊柱裂重癥患者還可能伴有一系列并發癥,是臨床治療面臨的重大挑戰[1]??????????????:

癱瘓:下肢肌肉無力,無法行走;
骨骼畸形:脊柱側彎、髖關節生長異常或脫位、骨關節畸形、肌肉攣縮和其他骨科問題;
肛門和膀胱括約肌功能障礙:無法正常控制排尿、排便;
腦積水:患兒腦部有液體積聚
腦部結構畸形:可出現嘔吐、困倦、易怒、意識混亂、眼球運動不受控制、抗拒喂養或肌肉抽搐;
Chiari畸形:脊柱裂常見的腦畸形,腦干發生異常,影響正常的呼吸和吞咽功能;
腦膜炎:腦膜感染可造成腦部損傷,甚至有致命危險;
脊髓神經與周圍瘢痕組織粘連:干擾脊髓的正常生長,逐漸喪失對腿部、腸道或膀胱肌肉的控制;
睡眠呼吸紊亂:可能有睡眠呼吸暫停或其他睡眠障礙
乳膠過敏:脊柱裂患兒有較高的乳膠過敏風險。如果發生面部和氣道腫脹會發生呼吸困難而危及生命。醫生在孕婦分娩時會使用不含乳膠成分的手套和器械;
學習障礙:如注意力無法集中,學習閱讀和數學非常困難;
患者年齡增長之后,還容易出現尿路感染胃腸道疾病抑郁癥等并發癥。

隱性脊柱裂(spina bifida occulta),系只有脊椎管缺損,脊髓本身正常,沒有神經系癥狀,也不影響健康。在缺損部位的皮膚上常有些異常標志,如一撮毛、小窩、痣、皮下脂肪增厚,色素沉著等。確診尚需有X線檢查的證據。脊柱裂伴有腦脊膜膨出(meningocele),系在脊柱缺損部位有囊狀物,較多發生在腰骶部。腫物為圓形,可能長得很大,里面只有腦脊胰和腦脊液。外面如有正常皮膚包蓋,腫瘤很少繼發感染或破裂。倘若囊壁很薄或已破潰,則可形成腦脊液漏或合并脊髓、顱內感染。脊柱裂伴有脊髓腦脊膜膨出(meningomyelocele),多發生于腰骶部,亦可見于背部。腫物為圓形,可能大如桔子,里面除腦脊膜和腦脊液外,還有神經組織。外面蓋有很薄的皮膚,在中心區可能只蓋有半透明的腦脊膜。在新生兒,有時只有肉芽組織,很容易有潰瘍形成。有些患兒脊髓突出處既無包膜又無皮膚覆蓋,呈脊髓外翻畸形。這類患兒幾乎都有下肢癱瘓和大小便失禁等。脊柱裂通常根據其典型癥狀即可診斷。有時脊膜膨出的部位可能有脂肪瘤或畸胎瘤,這些腫瘤比較硬,用透明法檢查不透光。在較大的兒童,脊椎骨較好地骨化以后,X線檢查可以決定有無脊柱裂。

本畸形尚須與畸胎瘤、脂肪瘤和皮樣囊腫等相鑒別。這類腫瘤捫診較堅實,按壓不能回納,透光試驗陰性,表面皮膚正常,故鑒別不難。但需注意,這類腫瘤常與脊柱裂合并存在。

脊柱裂的治療方案取決于患者病情的嚴重程度。隱性脊柱裂患者,一般不需要接受治療;癥狀輕微者,應強調腰肌(或腹肌)鍛煉,以增強腰部的內在平衡。所有伴囊性膨出的脊柱裂患兒,一般都需要接受手術治療[1]。
臨床根據孕婦意愿、胎兒病情和醫院的技術水平,開展相應的產前或產后治療措施。手術過程中,將膨出的脊膜、脊髓組織恢復原位,并修復肌肉和皮膚組織[1]。
懷有脊柱裂胎兒的孕婦在產前和分娩時可以采取何種臨床治療措施?

產前手術[1]:


在懷孕 26 周之前進行手術,打開子宮,修復胎兒的脊柱裂;
這種方案可以降低脊柱裂患兒的殘疾風險,還可以降低腦積水風險;
但也存在出現早產和其他并發癥的風險;
進行手術前,醫生需要和孕婦進行詳細溝通,權衡風險和獲益。


剖腹產[1]???????:

許多脊髓脊膜膨出的患兒往往處于臀位;
如果還伴有明顯的囊性膨出,醫生為了母胎安全,會要求進行剖腹產。


脊柱裂胎兒在出生后可以采取何種臨床治療措施?

脊膜膨出手術[1]???????:將脊膜恢復原位并關閉脊椎缺損。由于脊膜膨出患兒的脊髓發育正常,手術過程中可以將膨出的脊膜切除,對神經通路幾乎不會造成損傷。
脊髓脊膜膨出手術[1]??????????????:出生后盡早手術,可以減少脊髓暴露導致的感染風險,也可以避免脊髓和脊神經受到更多的損傷。

而隱形脊柱裂,一般預后較好。顯性脊柱裂,如腦脊膜膨出囊內有神經根及脊髓受壓,可有運動和感覺方面障礙,預后可能欠佳。

預防胎兒發生脊柱裂的關鍵措施是孕婦在孕期補充足量葉酸[1]。

從懷孕前一個月開始補充葉酸,至少持續到懷孕一個月之后,這樣可以大大降低胎兒發生脊柱裂和其他神經管缺陷的風險[1]。
對于有生育計劃的適齡女性,可以每天補充 400 微克葉酸[1]。
富含葉酸的食物包括[1]:

豆類食品;
柑橘類水果和果汁;
蛋黃;
深綠色蔬菜,如西蘭花和菠菜。


如果女性伴有高危因素,例如脊柱裂家族病史,糖尿病,服用抗癲癇藥物,可以在醫生的指導下服用更高劑量的葉酸補劑[1]。

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...意盡量不下脊柱裂腰。就是那種深度的下腰,柔韌性的鍛煉,盡量避免。普通壓腿沒問題。
雷宇 北京大學第一醫院
2025-01-24
你好,這種情況有多長時間了?目前有什么癥狀嗎?你的核磁共振顯示神經沒有問題是有一個隱性脊椎裂,是可以導致尿床的只是說可能是尿床的原因之一沒有特殊處理可以到中醫院的兒科去開點中藥吃來幫助緩解尿床的問題這個是先天性的,沒長上去不會發展成其他的問題不客氣
張漢慶 武漢市中醫醫院
2024-01-31
...個青紫不是脊柱裂的表現不像不客氣
杜金 解放軍總醫院(301醫院)
2022-02-23

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