海綿狀血管瘤好發于30~40歲，亦有部分為先天性

無傳染性

海綿狀血管瘤主要臨床表現依次為癲癇(35.8%)、顱內出血(25.4%)、神經功能障礙(20.2%)和頭痛(6.4%).無臨床癥狀者占12.1%,有的患者有一種以上的臨床表現。如病變發生出血，則引起相應臨床癥狀。有的海綿狀血管瘤逐漸增大，產生占位效應而導致神經功能障礙逐漸加重。臨床病程變異較大，可以有急性或慢性神經功能障礙，可出現緩解期或進行性加重。
1.癲癇
癲癇為海綿狀血管瘤最常見的癥狀，幾乎兩倍于腦動靜脈畸形。迄今為止，難治性癲癇的發生率尚不清楚，但casazza等大宗病例統計表明：40%幕上海綿狀血管瘤患者臨床表現為難治性癲癇。病灶位于顳葉、伴鈣化或嚴重含鐵血黃素沉積者，以及男性患者癲癇發生率較高。一般認為癲癇發作與病灶或出血對周圍腦組織的壓迫、刺激或腦實質膠質增生有關。
2.顱內出血
幾乎所有海綿狀血管瘤患者均伴亞臨床型微出血，由于供血血管細小且壓力低，造成明顯臨床癥狀的出血相對較少，占8%~37%.女性尤其是孕婦、兒童和既往有出血史的患者具有相對高的出血率。與腦動靜脈畸形相比，本病出血多不嚴重，除非位于重要功能區，否則很少危及生命。出血后即使保守治療，一般恢復也較好。
3.局灶性神經癥狀
癥狀取決于病灶部位和體積，經MRI檢查多可發現病灶內或病灶外周出血。由于腦干內神經核及傳導束密集，故位于這些部位的病變常有神經功能障礙。
4.無臨床癥狀
占全部病例的11%~44%.輕度頭痛可能為惟一的主訴，常因此或體檢作影像學檢查而發現本病，約40%的無癥狀患者在半年至2年后可以發展成為有癥狀的海綿狀血管瘤。

海綿狀血管瘤是由三種成分組成：
①血管成分，為竇狀腔隙組成，含有緩慢流動的血液。
②結締組織間隔。
③周圍為圍繞病變的膠質增生。
1.ct
ct一般表現為邊界清楚的圓形或類圓形等至稍高密度影，可合并斑點狀鈣化，周圍一般無水腫，較大的病灶可有輕度水腫。海綿狀血管瘤急性出血可表現較均勻的高密度影，灶周有輕度水腫，注射造影劑后，70%~94%的病變可有輕度到中度增強，強化程度與病灶內血栓形成和鈣化有關，典型表現為不均勻的斑點狀增強。伴有囊性部分的病變，可見環形增強。延遲CT掃描的時間，造影劑增強的密度可以增高。病變周圍的膠質增生帶為低密度，灶周水腫一般不明顯。如病灶較小或呈等密度，可被漏診。
2.MRI
MRI診斷海綿狀血管瘤具有較高的診斷特異性與敏感性。由于瘤巢內反復多次少量出血和新鮮血栓內含有稀釋、游離的正鐵血紅蛋白，使其在所有序列中均呈高信號，病灶內有條帶狀長t1、短t2信號帶分割而形成爆米花或網格狀混雜信號團，周圍環以低信號帶(尤以t2像明顯)為典型腦內海綿狀血管瘤的MRI表現。
3.數字減影血管造影(dsa)
海綿狀血管瘤為隱匿性血管畸形，即使采用數字減影技術也很難發現。