粒細胞減少癥可在數小時或數天內迅速出現(急性中性粒細胞減少),可以持續數月或數年之久(慢性中性粒細胞減少).因為粒細胞減少癥無特異性癥狀，它可能在感染發生以后才被發現。在急性粒細胞減少癥，患者可出現發熱和口腔及肛周的疼痛(潰瘍).隨后可出現細菌性肺炎以及其他嚴重的感染。在慢性粒細胞減少癥，若粒細胞數量不太低，則病情可較輕微。

1.白細胞計數﹤4×109,白細胞分類計數，中性粒細胞低于50%.急性粒細胞缺乏癥的白細胞計數﹤2×109,中性粒細胞明顯減少，淋巴細胞相對增多。
2.紅細胞和血小板數正常，出、凝血時間正常。
3.骨髓象后期可出現抑制狀態。急性粒細胞缺乏癥的骨髓象示粒細胞系統明顯減少，或呈成熟障礙。

1.常有感染、理化物質接觸、用藥、免疫因素等病史。
2.粒細胞缺乏時，起病急驟，可出現重癥感染癥狀。
3.血常規：白細胞數減少，中性粒細胞減少，淋巴細胞比率相對增多。根據中性粒細胞減少的程度可分為輕度(≥1.0×109/l)、中度(0.5-1.0×109/l)、重度(＜0.5×109/l)
(4)骨髓象：無特異性變化。

中性粒細胞減少癥的治療取決于病因和病情嚴重程度。引起粒細胞減少的藥物必須立即停用。有時不需治療骨髓亦能自然恢復。輕度粒細胞減少的病人(中性粒細胞計數大于500個/μl)一般無癥狀，可不需治療。嚴重粒細胞減少癥的病人(<500/μl)因缺乏防御外界微生物的能力容易迅速招致感染。一旦發生感染，病人需立即住院。即使尚未明確感染的原因以及感染的確切部位，亦應立即給予強有力的抗生素治療。發熱是粒細胞減少病人常見的癥狀，亦是醫護人員需立即關注的重要征象。生長因子能刺激白細胞的產生，特別是粒細胞集落刺激因子(g-csf)和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)有時會有幫助。這類治療能消除周期性粒細胞減少癥病人的臨床發作。若中性粒細胞減少是因過敏或自身免疫反應所致，皮質激素有一定療效。若懷疑有某些自身免疫性疾病如某些再生障礙性貧血病例，可使用抗胸腺細胞球蛋白及其他免疫抑制治療(抑制免疫系統活性的治療).如有脾功能亢進，脾臟切除可以增加粒細胞數量。再生障礙性貧血病人如免疫抑制治療無效可以作骨髓移植治療。骨髓移植有相當的毒性反應，需要較長的住院時間，并且只能在一些特定的情況下進行。一般來說，它不用于治療單純的粒細胞減少癥。