嬰幼兒

無傳染性

腦性癱瘓的臨床分型復雜，以往多采用minear臨床癥狀分型，特點是定義明確，應用方便，可分為：
①痙攣型(spastic):最多見，占腦性癱瘓患兒的50%~70%,包括雙側癱(diplegic)下肢為主型，四肢癱型(quadriplegic),偏癱型(hemiplegic),雙側偏癱型(double hemiplegic).
②運動障礙型(dyskinetic):包括多動型(hyperkinetic)或手足徐動型(athetoid),肌張力障礙型(myodystic).
③共濟失調型(ataxic).
④混合型(mixed),據nelson(1978)統計，痙攣性雙下肢癱占32%,偏癱占29%,四肢癱占24%,運動困難型和共濟失調型僅占14%.
腦性癱瘓的臨床表現各異，病情輕重不一，嚴重者出生后數天出現癥狀，表現為吸吮困難，肌肉強硬，大多數病例出生數月后家人試圖扶起時才發現，主要臨床類型的具體表現如下。
1.腦性痙攣性雙側癱
腦性痙攣性雙側癱(cerebral spastic diplegia)可累及四肢，下肢較重，可獨立存在，或伴室管膜下出血或側腦室旁白質軟化，發病率與早產程度密切相關，自從采用新生兒監護后，發病率顯著下降，遺傳因素不可忽視，本病由ingram(1964)首先提出，而litter(1862)首先提出缺氧-缺血性產傷概念，故而亦稱litter病。
(1)最初常表現為肌張力降低，腱反射減弱，數月后出現明顯無力及痙攣，下肢較上肢明顯，無力首先累及內收肌，腱反射活躍，患兒腿部運動僵硬笨拙，用雙手在腋窩下抱起患兒時無蹬腿動作，仍保持腿部原伸直或屈曲狀態，大多數患兒跖反射呈伸性反應，患兒學步較晚，表現為特征性姿勢和步態，邁小步時微屈雙腿更僵硬，股內收肌力很強使小腿交叉，邁步呈劃弧狀(交叉步態),足部屈曲內收，足跟不能著地，青春期或成年后腿部可變得細而短，無明顯肌萎縮，被動運動肢體可感覺伸肌與屈肌強直，上肢輕度受累或不受累，如手指笨拙和強直，有些患者出現無力和痙攣，伸手拿物品時可超越目標，面部可見痙攣樣笑容，發音清晰或含糊，1/3的患兒有癲癇發作，有些可出現手足徐動癥，面，舌和手不自主運動，共濟失調及肌張力減低等。
(2)脊柱側凸很常見，可壓迫脊髓，神經根或影響呼吸，患者很晚才學會自主排尿，但括約肌功能通常不受累，痙攣性雙側癱的亞型可伴輕度小頭和智力低下。
2.嬰兒輕偏癱，截癱和四肢癱
(1)先天性嬰兒輕偏癱(congenital infantile hemiplegia):通常生后父母就觀察到患兒兩側肢體活動不同，如只用一側手取物或抓東西，往往未引起重視，直至4~6個月才意識到問題的嚴重性，下肢受損通常在嬰兒學習站立或走步時發現，患兒可自行坐起和行走，但較正常嬰兒晚數月；檢查可見患兒腱反射明顯亢進，通常babinski征( ),上肢呈屈曲，內收及旋前位，足部呈馬蹄內翻足，某些患兒可有感覺障礙及視覺缺損，伴精神障礙者較腦性雙側癱及雙側輕偏癱少見，可有語言緩慢，應注意有無精神發育遲滯及雙側運動異常，35%~50%的患兒可發生抽搐，部分患兒持續終生，可為全身性發作，常見偏癱側局灶性發作，發作后可有todd麻痹，gastaut等曾描述半身抽搐-偏癱綜合征，數月或數年后患者因偏癱側肢體骨和肌肉發育遲滯導致偏身肌萎縮和進行性麻痹。
(2)獲得性嬰兒輕偏癱(acquired infantile hemiplegia):常為3~18個月正常嬰兒在數小時內發生的偏癱，伴或不伴失語，常以癇性發作起病，發作后可能未意識到發生偏癱，發病年齡較小者語言恢復較完全，接受教育的能力可不同程度地減低，運動功能的恢復程度不盡相同，功能缺損較重時可出現手足徐動，震顫及共濟失調等。
(3)嬰兒截癱(infantile paraplegia):表現為下肢肌無力和感覺障礙，出現括約肌功能障礙及軀干某水平以下感覺缺失常提示脊髓病變。
(4)嬰兒四肢癱(infantile quadriplegia):與痙攣性雙側癱的區別是，后者常有延髓肌受累，精神發育遲滯較嚴重。
3.先天性錐體外系綜合征
先天性錐體外系綜合征(congenital extrapyramidal syndrome)可由腦性痙攣性雙側癱逐漸演變而來，根據病理基礎及病程可分為產前期-產期錐體外系綜合征和后天性或產后期錐體外系綜合征，前者通常在生后第1年內出現明顯癥狀，體征；后者癥狀出現較晚，包括家族性手足徐動癥，變形性肌張力障礙(dystonia musculorum deformans)及遺傳性小腦性共濟失調等，常見病因為產期嚴重缺氧，成紅細胞增多癥伴膽紅素腦病等，腦部最常見的病變為殼核，丘腦和大腦皮質交界區白色大理石樣外觀，是神經細胞消失，膠質細胞增生及有髓纖維間縮合所致。
(1)雙側手足徐動癥(double athetosis):又稱運動障礙性腦性癱瘓，是最常見的先天性錐體外系病變，病因為高膽紅素血癥，rh因子不相容，缺血缺氧性腦病等，先天性非溶血性黃疸或葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏偶可引起。
患者常在生后數月，一年或幾年逐漸出現舞蹈及手足徐動，或其他不自主運動，如肌張力障礙，共濟失調性震顫，肌陣攣及半身顫搐的隨機組合，幾乎所有的雙側手足徐動癥病例都存在原發性自主運動障礙，無錐體束征，嬰兒與兒童手足徐動癥患者的病情嚴重性差異極大，輕癥者的異常運動可誤認為不安，重癥者的自主動作可引發劇烈的不自主運動，個別患者青春期或成年早期仍繼續進展，應注意與遺傳性代謝性或變性病，錐體外系疾病等鑒別，患者早期表現為肌張力低下，隨之出現運動發育遲滯，常至3~5歲時方可直立行走或完全不能直立，跖反射多為屈性，無感覺障礙，可有智力缺陷或完全正常，少數可接受較高層次的教育，有些患者因運動及語言障礙誤認為智力缺陷，ct/MRI檢查的診斷意義不大，有些可見輕度腦萎縮和基底核變小，某些嚴重共濟失調患者可見腔隙性病變，除非有癇性發作，腦電圖通常對診斷無幫助。
隨生長發育，患者的姿勢和運動能力會有所進步，輕者可從事某些職業，重者很少能自主運動，常不能獨立生活，有報告曾試用理療，知覺綜合療法(sensory integrative therapy)等康復措施，逐步進展的程序性運動可促進神經肌肉發育，但收效甚微。
(2)膽紅素腦病(核黃疸，kernicterus):是嚴重的新生兒疾病，特征為先天性及(或)新生兒體質因素所致的黃疸和血液中大量帶核紅細胞，是錐體外系疾病的少見病因，血清膽紅素含量>25mg/dl通常可產生中樞神經系統毒性作用，引起神經癥狀，出生時低體重或患透明膜等疾病的嬰兒在酸中毒和缺氧等情況下，即使血清膽紅素水平很低也可引起膽紅素腦病。
①輕癥核黃疸：可因各種血型配伍不合及生理性原因所致，常在生后24~36h出現黃疸及肝，脾腫大，第4天后黃疸逐漸消退，不產生明顯的神經癥狀。
②重癥核黃疸：患兒出生時或生后數小時出現黃疸并迅速加重，常有肝，脾腫大及心臟擴張，伴水腫和貧血，皮膚及黏膜出血點等；3~5天嬰兒變得倦怠，吸吮無力及呼吸困難，可有嘔吐，昏睡，肌強直，角弓反張，眼球上翻，癇性發作及屏氣青紫發作等，以及舞蹈或手足徐動樣動作，指劃動作，肌張力障礙等錐體外系癥狀，部分病例可有痙攣性癱，若不及時治療，多數病例可在數天至2周內死亡，患兒即使存活也常遺留精神發育遲滯，耳聾和肌張力減低等，不能坐，立和行走，出牙后牙釉質可有綠色素沉著，新生兒出現錐體外系癥狀伴雙側耳聾和上視麻痹，應考慮膽紅素腦病的可能。
③早產兒生理性黃疸所致的核黃疸：癥狀常出現于出生后2天，8~10天達高峰，也可延至出生數周后發病，可見葡萄糖醛酸基轉移酶缺乏和高膽紅素血癥。
④實驗室檢查可見血液大量有核紅細胞，白細胞中度增多，血小板及血紅蛋白減少；血清總膽紅素增高，膽紅素定性試驗呈間接反應，尿中尿膽原強陽性，母親與新生兒血型檢查有助于診斷，rh或其他少見血型配伍不合者直接抗人球蛋白試驗( ),abo血型配伍不合者膽紅素定性直接試驗(-),間接試驗( ).
4.先天性共濟失調
先天性共濟失調(congenital ataxias)可作為新生兒缺血缺氧性腦病的惟一癥狀出現，病因不明，可能與遺傳因素，宮內汞中毒，懷孕前3個月母親受射線照射有關，病理可見小腦硬化性病變，先天性萎縮及發育不全，大腦可受損。
患兒最初表現為肌張力減低和活動減少，患兒長大后，在軀體四肢欲協調運動時，如坐，立和行走時，出現明顯的小腦功能障礙，表現為坐姿不穩，伸手取物動作不協調，步態笨拙而經常跌倒，走路時軀干不穩伴頭部略有節律的運動(蹣跚步態)等，肌力正常，腱反射存在，跖反射屈性或伸性，無肌萎縮，有些病例共濟失調伴肌痙攣，無肌張力減低，稱痙攣性共濟失調性雙側癱(spastic-ataxic diplegia),隨患者生長發育病情可有好轉，大齡兒童可見小腦性步態，肢體共濟失調，眼震和發音不連貫等，需與肌陣攣，舞蹈病，手足徐動，肌張力障礙及震顫等鑒別，ct和MRI檢查可見小腦萎縮。
5.弛緩性癱
弛緩性癱(flaccid paralysis)包括以下類型：
(1)腦型弛緩性癱(cerebral form of flaccid paralyses):由foerster首先描述，稱腦性無張力性雙側癱(cerebral atonic diplegia),患兒的姿勢反射，腱反射保留，可有運動發育遲滯，應與脊髓及周圍神經所致的癱瘓，先天性肌營養不良等鑒別。
(2)嬰兒型脊肌萎縮癥(syndrome of infantile spinal muscular atrophy):是典型的下運動神經元性癱，也稱werding-hoffmann病，母親懷孕時可感覺宮縮減少，大多數患兒出生后表現為明顯運動缺陷或出生時關節彎曲畸形，其他類型家族性進展性肌萎縮可在兒童早期或晚期，青春期和成人早期發病。表現為肌無力，肌萎縮和腱反射消失，但無感覺障礙，少數疑診嬰兒或兒童期肌萎縮癥，追蹤觀察發現為不愛活動，身體虛弱所致，需與多發性肌炎或急性特發性多神經炎鑒別。
(3)臂叢麻痹(brachial plexus palsy):是雙胞胎常見的合并癥，因臀先露時用力牽拉胎兒肩部或肩先露時頭部處于受牽拉狀態和傾斜位所致，有時損傷可持續終生，生后受累肢體發育較小，骨骼發育不全，上位臂叢(頸5~6)和下位臂叢(第7~8頸神經，第1胸神經)神經根均可受累，有文獻報告上位臂叢受損的幾率約為下臂叢的20倍，有時整個臂叢受累。
(4)面肌麻痹(facial paralysis):是常見的新生兒周圍神經病變，多累及單側，系產鉗損傷面神經出莖乳孔部遠端纖維所致，表現為一側閉目不全及吸吮無力，需與先天性雙側面肌麻痹(m?bius綜合征)鑒別，后者常伴外直肌麻痹，大多數病例數周后可恢復，少數終身不愈并遺留面部不對稱。

診斷
目前腦性癱瘓缺乏特異性診斷指標，主要根據臨床癥狀，體征，我國(1988)小兒腦性癱瘓會議擬訂的3條診斷標準是：
①嬰兒期出現中樞性癱瘓。
②伴智力低下，驚厥，行為異常，感知障礙及其他異常。
③除外進行性疾病導致的中樞性癱及正常小兒的一過性運動發育落后。
如有以下情況應高度警惕腦性癱瘓的可能：
①早產兒，出生時低體重兒，出生時及新生兒期嚴重缺氧，驚厥，顱內出血及膽紅素腦病等。
②精神發育遲滯，情緒不穩和易驚恐等，運動發育遲緩。
③有肢體及軀干肌張力增高和痙攣的典型表現；.
④錐體外系癥狀伴雙側耳聾及上視麻痹。
鑒別診斷
1、急性播散性脊髓炎
該病多發生于青壯年，絕大多數病前數天或1~2周有上感癥狀或疫苗接種史，受涼，過勞，外傷等常為發病誘因，起病急，首發癥狀多為雙下肢麻木，無力，病變相應部位疼痛，病變節段有束帶感，常在2~3天內達高峰，臨床上以病變水平以下肢體癱瘓，感覺缺失和括約肌障礙為主要特征，急性期可表現為脊髓休克，損害平面以下多有自主神經障礙，本病可在3~4周后進入恢復期，多數在發病后3~6個月基本恢復，少數病例留有不同程度的后遺癥，但多不伴有痙攣性癱瘓，不自主運動，智能障礙及癲癇發作。
2、視神經脊髓炎
該病發病年齡在20~40歲之間，10歲以下發病少見，為多發性硬化的一個亞型，呈急性或亞急性起病，首先癥狀多為背痛或肩痛，隨后出現部分性或完全性脊髓橫貫性損害的表現，并可在脊髓橫貫性損傷癥狀之前或之后出現視力下降等視神經炎的表現，但病情多有緩解及復發，還可相繼出現其他多灶性體征，如眼球震顫，復視，共濟失調等。
3、重癥肌無力
該病多于20~60歲間發病，兒童較少見，起病隱匿，首發癥狀多為眼外肌不同程度的無力，包括上瞼下垂，眼球活動受限及復視，其他骨骼肌也可受累，如咀嚼肌，咽喉肌，面肌，胸鎖乳突肌，斜方肌及四肢肌等，可影響日常活動，嚴重者被迫臥床，上述癥狀通常在活動后加重，休息后可有不同程度的緩解，有朝輕暮重的特征，部分病例合并胸腺肥大或胸腺瘤，有的合并甲亢等其他自身免疫病。
4、周期性麻痹
該病以反復發作的骨骼肌弛緩性癱瘓為特征，多于青少年期發病，中年以后發作漸趨減少，嬰幼兒發病極少見，可因過勞，飽餐，寒冷，焦慮等因素誘發，一般多于飽餐后休息或劇烈運動后休息中發病，多從雙下肢開始，后延及雙上肢，雙側對稱，以近端較重，發作一般持續6~24小時，長者可達l周以上，呈不定期反復發作，多數發病時有血鉀的改變(增高或降低),部分病例發作時心律紊亂，血壓上升，發作間歇期肌力正常，依據發作過程，臨床征象，實驗室檢查及家族史不難與本病鑒別。
5、進行性肌營養不良
病是一組原發于肌肉的遺傳性疾病，大多有家族史，臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力，肌肉萎縮為特征，個別類型可有心肌受累，不同類型往往表現為不同的發病年齡，臨床特征和病肌分布，但總地來說多見于兒童和青少年，可見“翼狀肩胛”,“游離肩”,“小腿肌肉假性肥大”,“gowers”征等特征性表現，以其進行性癥狀加重，發病年齡，臨床特征及家族史可與本病鑒別。
6、急性硬脊膜外膿腫
該病是由于身體其他部位的化膿性病灶，如皮膚癤腫，扁桃體化膿性病灶等，或由于鄰近組織的感染，如褥瘡，癰或腎周膿腫等，病原菌通過血行或組織蔓延達到硬脊膜外脂肪組織中而形成膿腫，多在原發感染后數天或數周突然起病，有時原發病灶常被忽視，首先癥狀為背部或雙下肢劇痛，數日內出現明顯項強，頭痛，發熱，全身無力，病灶相應部位的脊柱劇烈壓痛及叩擊痛，如不及時治療可很快發生雙下肢癱瘓，實驗室檢查可見腦脊液白細胞輕度增加及蛋白含量明顯增高，脊腔梗阻，外周血白細胞增加，CT檢查和MRI檢查亦有助于鑒別。
7、格林-巴利綜合征
多在起病前1~4周有上呼吸道或消化道感染癥狀，少數病人有免疫接種史，多以四肢對稱性無力為首發癥狀，可自遠端向近端發展或相反，或遠近端同時受累，并可波及軀干，嚴重者可累及呼吸肌而出現呼吸麻痹，癱瘓為弛緩性，嚴重者可出現肢體遠端的肌肉萎縮，可伴有肢體遠端的感覺異常和手套狀，襪套狀感覺減退，病變部位較廣泛，腦神經損害在成人以雙側面癱為多見，在兒童以延髓麻痹較多見，也可有眼球運動，舌下及三叉神經的麻痹，可有汗多，皮膚潮紅，手足腫脹及營養障礙等自主神經受損癥狀，癥狀進展迅速，約半數病例在一周內達到高峰，最長者可達8周，一般在癥狀穩定l~4周后開始恢復，腦脊液檢查可見蛋白一細胞分離現象，預后一般較好。
8、小舞蹈病
該病除少數因精神刺激而急驟起病外，大多起病緩慢，發病年齡大多在5~15歲之間，精神刺激和妊娠均可為誘因，臨床上以不規則，不重復，變幻不定，突發驟止的舞蹈樣不自主動作為特征，面部，上肢，軀干均可出現，但下肢動作較少，面部和軀干的不自主動作都是雙側性的，不自主動作均在情緒緊張時加劇，睡眠時消失，隨意運動呈現共濟失調，常伴有情緒不穩，注意力渙散，哭笑無常等精神癥狀，嚴重者可有幻視，甚至譫妄和躁狂，該病與腦癱的舞蹈徐動癥型在臨床表現上有許多相似之處，但該病常在病前，病中或病后出現各種風濕熱表現，可資鑒別。
9、脊髓亞急性聯合變性
是由于維生素Blz缺乏所致的神經系統變性疾病，多于中年起病，呈亞急性或慢性病程，臨床上以深感覺缺失，感覺性共濟失調及痙攣性癱瘓為主要表現，常伴有周圍性感覺障礙，多數病人在神經癥狀出現前有倦怠，乏力，舌炎，腹瀉等表現，最早出現的神經癥狀多為四肢末端感覺異常，如刺痛，麻木及燒灼樣感等，多為持續性和對稱性，常從足趾開始逐漸累及上肢，可有四肢遠端手套樣，襪套樣感覺減退，隨病情進展逐漸出現雙下肢無力，僵硬感，走路不穩，如踩棉花，如錐體束損害嚴重則下肢肌張力增高，如后索或(和)周圍神經變性為重時，則肌張力減低，腱反射減弱，錐體束征及病理反射陽性，多伴有膀胱括約肌障礙，亦常伴有易激惹，嗜睡，多疑，情緒不穩等精神癥狀，或出現智能減退甚至癡呆，血清中維生素B12量降低，schilling試驗發現維生素B12吸收缺陷。
10、多發性神經病
該病臨床表現以肢體對稱性末梢型感覺障礙，下運動神經元性癱瘓和自主神經障礙為特征，由于病因不同，起病可有急性，亞急性，慢性，復發性之分，各種功能受損程度亦不同，肢體末端呈現手套狀，襪套狀深淺感覺障礙，肢體遠端出現對稱性的下運動神經元性癱瘓，遠端重于近端，并可伴有肌肉萎縮和腱反射減弱，有的病人還有肢體遠端發涼，皮膚干燥，脫屑，多汗等自主神經受累的各種表現，病人多有明顯糖尿病，中毒，服用呋喃類藥物和異煙肼，尿毒癥，妊娠，手術后，慢性胃腸道疾病，惡性腫瘤，結締組織病及疫苗接種史，根據其病史和典型的臨床表現，不難與本病鑒別。

當前對于腦癱兒腦損傷早期康復篩查和干預己經有了一些深入的研究，腦癱高危兒的早期篩查、診斷和干預是減輕患兒傷殘，提高患兒生存質量重要的主要預防措施。在干預中，要從社會、家庭和個人等多個角度進行教育策略的分析和討論，必須把有機體當作一個整體或系統來研究，并且結合典型案例進行探討，比如游戲是嬰兒的本能，是生命運動的一種形式，訓練時可以利用玩具、家中常用的物品或自制的玩具，創造豐富多彩的外界環境以及予以食物、玩具和家務活動等的刺激。讓小兒感受到豐富多彩的外界環境，使孩子變得敏捷、適應能力強。
可采用中醫治療、手術治療和藥物治療行肌肉內btxa注射，可為痙攣性cp患兒的康復訓練提供有利條件。

合理飲食，飲食要定時，營養充分，多吃水果和蔬菜。不要吃油炸、辣、油膩、辛熱、等有刺激性食物和難消化的食物。

注意婦嬰圍生期保健及新生兒喂養護理，預防嬰兒早產，出生體重低，產時缺氧窒息及產后黃疸，預后通常取決于腦癱的類型和腦癱的嚴重程度，腦癱患兒的90%以上將存活到成人期，只有受到最嚴重影響的孩子，即無任何生活能力者，生命期較短。