無特定人群

無傳染性

(一)無癥狀高尿酸血癥
血清尿酸鹽濃度隨年齡而升高，又有性別差異，在兒童期男女無差別，平均為3.6mg%,性成熟期后男性高于女性約1mg%,至女性絕經期后兩者又趨接近，因此男性在發育年齡后即可發生高尿酸血癥，而女性往往發生于絕經期后，不少高尿酸血癥病者可以持續終生不發生癥狀，稱為無癥狀高尿酸血癥，只有在發生關節炎時才稱為痛風，血清尿酸鹽濃度愈高，時間愈長，則發生痛風和尿路結石的機會愈多，痛風的發病年齡以40歲左右達最高峰。
(二)急性痛風性關節炎
是原發性痛風最常見的首發癥狀，好發于下肢關節，典型發作起病急驟，患者可以在上床睡覺時還很健康，但到了半夜因腳痛而驚醒，數小時內癥狀發展至高峰，關節及周圍軟組織出現明顯的紅腫熱痛，痛甚劇烈，甚至不能忍受被褥的覆蓋，大關節受累時可有關節滲液，并可伴有頭痛，發熱，白細胞增高等全身癥狀，多數患者在發病前無前驅癥狀，但部分患者于發病前有疲乏，周身不適，及關節局部刺痛等先兆，半數以上患者首發于腳拇趾，而在整個病程中約90%患者腳大拇趾被累及，跖趾，踝，膝，指，腕，肘關節亦為好發部位，而肩，髖，脊椎等關節則較少發病，初次發病常常只影響單個關節，反復發作則受累關節增多，四季均可發病，但以春秋季節多發，半夜起病者居多，關節局部的損傷如腳扭傷，穿緊鞋多走路及外科手術，飽餐飲酒，過度疲勞，受冷受濕和感染等都可能是誘發因素。
痛風發作持續數天至數周可自然緩解，關節活動可完全恢復，僅留下炎癥區皮膚色澤改變等痕跡，而后出現無癥狀階段，即所謂間隙期，歷時自然月，數年甚至十余年，多數病人于一年內復發，此后每年發作數次或數年發一次，偶有終生僅發作一次者，相當一部分病人有越發越頻的趨勢，受累關節也越來越多，引起慢性關節炎及關節畸形，只有極少數病人自初次發作后沒有間隙期，直接延續發展到慢性關節炎。
(三)痛風石及慢性關節炎
在未經治療病人，尿酸鹽在關節內沉積增多，炎癥反復發作進入慢性階段而不能完全消失，引起關節骨質侵蝕缺損及周圍組織纖維化，使關節發生僵硬畸形，活動受限，在慢性病變的基礎上仍可有急性炎癥反復發作，使病變越來越加重，畸形越來越顯著，嚴重影響關節功能，個別患者急性期癥狀輕微不典型，待出現關節畸形后始被發現，少數慢性關節炎可影響全身關節包括肩髖等大關節及脊柱，此外，尿酸鹽結晶可在關節附近肌腱，腱鞘，及皮膚結締組織中沉積，形成黃白色，大小不一的隆起贅生物即所謂痛風結節(或痛風石),可小如芝麻，大如雞蛋或更大，常發生于耳輪，前臂伸面，跖趾，手指，肘部等處，但不累及肝，脾，肺及中樞神經系統，結節初起質軟，隨著纖維組織增生，質地越來越硬，在關節附近易磨損處的結節，其外表皮菲薄，容易潰破成瘺管，可有白色粉末狀尿酸鹽結晶排出，但由于尿酸鹽有制菌作用，繼發性感染較少見，瘺管周圍組織呈慢性炎癥性肉芽腫，不易愈合，痛風結節的發生和病期及血尿酸鹽增高的程度有關，一般文獻報告血尿酸鹽在8mg/dl以下者，90%患者無痛風結節，而在血尿酸鹽濃度超過9mg/dl者，50%有痛風結節，病程愈長，發生痛風結節的機會愈多，發生時間較短的質軟結節在限制嘌呤飲食，應用降尿酸藥物后，可以逐漸縮小甚至消失，但發生時間長的，質硬結節，由于纖維增生不易消失。
(四)腎臟病變
臨床所見歷時較久的痛風病人約1/3有腎臟損害，表現為三種形式：
1.痛風性腎病
尿酸鹽結晶沉積于腎組織引起間質性腎炎，早期可僅有蛋白尿和顯微鏡血尿，且呈間隙出現，故易被遺漏，隨著病程進展，蛋白尿轉為持續性，腎功能尤其濃縮功能受損，出現夜尿增多，尿比重偏低等現象，病情進一步發展，終于由慢性氮質血癥發展到尿毒癥癥群，以往約17%~25%痛風患者死于腎功能衰竭，由于痛風患者常伴有高血壓，動脈硬化，腎結石，尿路感染等疾患，所謂痛風性腎病可能是綜合因素的結果。
2.急性腎功能衰竭
由于大量尿酸結晶廣泛阻塞腎小管腔，導致尿流梗阻而產生急性腎功能衰竭癥狀，此時如給予積極治療如多飲水，堿性藥物，降低血尿酸等，病情常可挽回。
3.尿路結石
原發性痛風患者約20%~25%并發尿酸性尿路結石，部分病人腎結石的癥狀早于關節炎的發作，繼發性高尿酸血癥者尿路結石的發生率更高，細小泥沙樣結石可隨尿液排出而無癥狀，較大者常引起腎絞痛，血尿及尿路感染癥狀，純尿酸結石能被X線透過而不顯影，但混合鈣鹽較多者，可于尿路平片上被發現。
痛風患者常伴高血壓，高血脂，動脈硬化，冠心病和糖尿病(Ⅱ型),在年長患者的死亡原因中，心血管因素遠遠超地腎功能不全的因素，關于痛風與上述疾病之間的聯系，一般認為無直接的因果關系，而可能與肥胖，飲食，飲酒等共同因素有關，限制飲食，降低體重常可使高尿酸血癥，糖尿病，高血壓和高血脂癥都得到控制。
繼發性痛風
大多發生于骨髓增生性疾病如急慢性白血病，紅細胞增多癥，多發性骨髓瘤，溶血性貧血，淋巴瘤及多種癌癥化療時，細胞內核酸大量分解而致尿酸產生過多；或在腎臟疾病，高血壓，動脈硬化晚期，由于腎功能衰竭尿酸排泄困難而使血尿酸增高，繼發性痛風患者血尿酸濃度常較原發性者為高，尿路結石的發生率亦高，但由于病程不可能很長，關節癥狀不若原發性者典型，且往往被原發疾病所掩蓋，不易被發現，由于病人大多病情垂危，壽命不長，因此各種慢性期表現比較少見，此外，藥原性的高尿酸血癥常發生于應用噻嗪類利尿藥及利尿酸，速尿，醋氮酰胺時，水楊酸鈉在大劑量時有利尿酸作用，而在小劑量時抑制腎小管排泄尿酸而使血尿酸增高，慢性鉛中毒時由于腎臟損害可發生高尿酸血癥及痛風。
青少年及兒童期痛風系少見病，偶見于肝糖原沉著癥Ⅰ型，由于葡萄糖-6磷酸酶缺乏，引起血糖降低，促使糖原分解增加，乳酸產生過多，抑制腎小管排泄尿酸，同時核苷酸消耗，嘌呤合成增加，結果導致高尿酸血癥，患者以發作性低血糖為主要表現，其次為lesch-nyhan綜合征，由于次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉換酶(hgprt)缺乏，引起尿酸合成增多，呈明顯高尿酸血癥，本癥見于男小兒一歲以內發病，常有大腦癱瘓，智力減退，舞蹈病樣徐動癥與原發性痛風表現，輕型者往往至青少年時發病，無殘廢體征，當出現痛風癥狀時始被注意，病者尿中有大量尿酸排出，尿酸結石常為首見癥狀，神經系統表現僅見于20%病者，可僅有輕度脊髓-小腦性運動失調表現。

1.一般化驗檢查
(1)尿酸檢測血尿酸水平升高，其中男性高于416μmol/l,女性高于357μmol/l。血尿酸水平受諸多因素影響，臨床意義不大，但在鑒別尿酸生成過多或排泄減少方面有一定意義：低嘌呤飲食5天后低于600mg/24小時或普通飲食1000mg/24小時以下為血尿酸減少。同時應注意血肌酐、血脂及血糖。
(2)腎功能檢測尿液pH值。
2.特殊檢查
(1)關節滑液急性發作時，抽取滑液檢查，在光學及偏振光顯微鏡下顯現白細胞內的針狀尿酸鈉結晶。中性粒細胞增高，通常為(5~75)×109/l,甚至高達1000×109/l。
(2)關節滑膜活檢證實有尿酸鹽結晶存在。
3.X線檢查
(1)早期可見軟組織腫脹，反復發作后，可逐漸出現關節軟骨邊緣破壞，關節面不規則，關節間隙狹窄，痛風石沉積，出現骨質呈穿鑿樣改變，有如蟲蝕。
(2)腹部平片檢測有無泌尿系結石。
4.雙腎B超
顯示腎結石情況，單純尿酸結石X線是不能顯影的。
5.關節超聲
高分辨率超聲可用于評估軟骨和軟組織尿酸鹽結晶沉積、滑膜炎癥、痛風石及骨侵蝕。
關節腔積液時關節液內出現不均質的細小點狀回聲，類似云霧狀，稱為“暴雪征”。該征象代表關節液中尿酸鹽結晶的形成。關節內點狀強回聲及強回聲團伴聲影同樣也是痛風石的常見表現。
受累關節軟骨靠近關節腔表面出現條線狀強回聲，輪廓欠清晰，與軟骨下骨皮質形成無回聲軟骨周圍的雙層平行強回聲，該現象是因為尿酸鹽結晶在關節軟骨表面沉積所造成，稱為“雙軌征”。
“暴雪征”和“雙軌征”是痛風性關節炎最有特征性的超聲表現，對痛風診斷有很高的特異性。
6.雙能（源）CT
可較特異顯示組織與關節周圍尿酸鹽結晶，有助于痛風性關節炎診斷和評價降尿酸治療療效。

診斷
1.高尿酸血癥的標準：正常嘌呤飲食狀態下，非同日兩次空腹血尿酸水平男>7mg/dl或女>6mg/dl。
2.高尿酸血癥的分型診斷：分型診斷有助于發現高尿酸血癥的病因，給予針對性治療。高尿酸血癥患者低嘌呤飲食5天后，留取24小時尿檢測尿尿酸水平。
(1)尿酸排泄不良型：尿酸排泄少于0.48mg/(kg.h),尿酸清除率小于6.2ml/min。
(2)尿酸生成過多型：尿酸排泄大于0.51mg/(kg.h),尿酸清除率大于或等于6.2ml/min。
(3)混合型：尿酸排泄超過0.51mg/(kg.h),尿酸清除率小于6.2ml/min。
考慮到腎功能對尿酸排泄的影響，以肌酐清除率校正，根據尿酸清除率/肌酐清除率比值對高尿酸血癥分型如下：>10%為尿酸生成過多型；<5%為尿酸排泄不良型；5%~10%為混合型。
鑒別診斷
由于本病表現多樣化，有時癥狀不甚典型，尚須考慮以下鑒別診斷：
(一)類風濕性關節炎：多見于青、中年女性，好發于手指小關節和腕、膝、踝、骶髂和脊柱等關節，表現為游走性對稱性多關節炎，可引起關節僵硬畸形，在慢性病變基礎上反復急性發作，易和痛風混淆，但血尿酸不高，類風濕因子多數陽性，X線示關節面粗糙，關節間隙狹窄，甚至關節面融合，與痛風性骨質缺損有明顯不同。
(二)化膿性關節炎與創傷性關節炎：痛風初發時常易與化膿性關節炎或創傷性關節炎混淆，但后兩者血尿酸鹽不高，滑囊液檢查無尿酸鹽結晶，創傷性關節炎常有較重受傷史，化膿性關節炎滑囊液內含大量白細胞，培養可得致病菌，可作鑒別。
(三)蜂窩織炎：痛風急性發作時，關節周圍軟組織常呈明顯紅腫，若忽視關節本身的癥狀，極易誤診為蜂窩織炎，后者血尿酸鹽不高，畏寒發熱及白細胞增高等全身癥狀更為突出，而關節疼痛往往不甚明顯，注意鑒別不難診斷。
(四)假性痛風：為關節軟骨鈣化所致，大多見于老年人，以膝關節最常累及，急性發作時癥狀酷似痛風，但血尿酸鹽不高，關節滑囊液檢查含焦磷酸鈣結晶或磷灰白，X線片示軟骨鈣經。
(五)銀屑病(牛皮癬)關節炎：常不對稱性累及遠端拽間關節，伴關節破損殘廢，關節間隙增寬，趾(指)端骨質吸收，骶髂關節也常累及，臨床表現酷似類風濕關節炎，伴有血尿酸增高者20%,與痛風不易區別。
(六)其他關節炎：急性期須與紅斑狼瘡、復發性關節炎及reiter綜合征鑒別，慢性期則須與肥大性關節病、創傷性及化膿性關節炎的后遺癥鑒別，血尿酸檢查有助診斷。

一般治療
1、健康飲食、禁煙限酒、堅持運動和控制體重等。
2、減少高嘌呤食物的攝入；減少富含果糖飲料的攝入；大量飲水 (每日 2000 ml 以上)；足量的新鮮蔬菜（每日 500 g 以上）；防止劇烈運動或突然受涼。
藥物治療
1、促尿酸排泄藥物
（1）作用機制及適應癥：通過抑制近端腎小管對尿酸鹽的重吸收，從而增加尿酸的排泄，降低尿酸水平，適合腎功能良好者。
（2）代表藥物：苯溴馬隆。
（3）不良反應：可有胃腸不適、腹瀉、皮疹。
（4）注意事項與禁忌癥：當內生肌酐清除率<30ml/min時無效；已有尿酸鹽結石形成，或每日尿排出尿酸鹽>3.57 mmol（600mg）時不宜使用；用藥期間應多飲水，并服碳酸氫鈉；劑量應從小劑量開始逐步遞增；泌尿系結石患者和腎功能不全的患者屬于相對禁忌。
2、抑制尿酸合成藥物
（1）代表藥物：別嘌醇和非布司他。
（2）作用機制及適應癥：別嘌醇通過抑制黃嘌呤氧化酶，使尿酸的生成減少，適用于尿酸生成過多或不適合使用排尿酸藥物者。非布司他為新型選擇性黃嘌呤氧化酶抑制劑，其主要通過肝臟清除，在腎功能不全和腎移植病人中具有較高的安全性。
（3）不良反應：別嘌醇常見的不良反應為過敏、肝功能損傷和血象抑制。重度過敏（遲發性血管炎、剝脫性皮炎、中毒性表皮壞死松解癥等）常致死。非布司他不良反應包括肝功能損害、惡心、皮疹等。
（4）注意事項與禁忌癥：HLA-B*5801基因陽性、應用噻嗪類利尿劑和腎功能不全是別嘌醇發生不良反應的危險因素，在服用別嘌醇治療前進行該基因篩查，陽性者禁用。
3、促進尿酸分解的藥物
該類藥物的作用機制是催化尿酸氧化為水溶性更高的尿囊素從腎臟排泄，從而降低血尿酸水平。常用藥物有拉布立酶、聚乙二醇尿酸酶（培格洛酶）。
4、堿性藥物
碳酸氫鈉可堿化尿液，使尿酸不易在尿中積聚形成結晶。應注意長期大量服用可致代謝性堿中毒，并且因鈉負荷過高而引起水腫。
5、輔助降低尿酸的藥物
氯沙坦用于高血壓伴有HUA患者，非諾貝特用于高甘油三酯血癥伴有HUA患者。
痛風急性發作期
應休息，局部冷敷。推薦及早 (一般應在 24 h 內) 進行抗炎止痛治療。 NSAIDs（依托考昔、吲哚美辛、雙氯芬酸、塞來昔布等）。

1、避免應用使血尿酸升高的藥物，如利尿劑（尤其噻嗪類）、糖皮質激素、胰島素、環孢素、他克莫司、尼古丁、吡嗪酰胺、煙酸等，若為必須使用，應在醫生指導下使用，并定期監測血尿酸。
2、為控制病情發展，多需長期用藥，應嚴格遵循醫囑，勿擅自停用或改變藥物劑量。

(一)定期健康檢查，有條件的最好每年體檢一次。
(二)均衡飲食，減少高嘌呤食物的進食。
(三)戒酒，保持健康體重。
(四)已患有高尿酸血癥或痛風者限制嘌呤食物進食。
(五)每天喝8-10杯開水，以助尿酸排泄。