長江以南

常見癥狀：皮膚、口唇粘膜、甲床呈明顯紫紺、伴有頭痛、乏力
1.皮膚、口唇粘膜、甲床呈明顯紫紺。

2.中毒性mhb血癥，發病可急可緩。突然發病者癥狀明顯，伴有頭痛、乏力等。嚴重者mhb含量可占hb總量的50-70%,可以出現意識障礙并危及生命。

3.先天性mhb血癥屬常染色體隱性遺傳，紫紺自出生或出生后數年出現，并持續存在。一般mhb含量約占hb總量的10-40%,除紫紺外無任何自覺癥狀，能從事體力勞動。

高鐵血紅蛋白血癥的診斷檢查：不能用心臟或肺部疾病解釋的發紺，且經吸氧而無效者，應考慮有高鐵血紅蛋白血癥的可能性。患者的靜脈血呈巧克力褐色，經接觸空氣并在試管中搖動后顏色不變，診斷大致可以肯定。高鐵血紅蛋白血癥的鑒別診斷與引起發紺的還原hb、hbm和硫化hb(shb)鑒別。

1.缺氧性發紺。

2.先天性房室間膈缺損。

3.異常血紅蛋白病 已經發現幾種血紅蛋白m,由于珠蛋白肽鏈中靠近血紅素輔基的某些變異，可以導致血紅素輔基中的fe2 變為fe3 ,血紅蛋白m的特點是有特征性的吸收光譜，而且不能被還原，另外，有些異常hb影響了與氧的親和力，更易放氧，會導致血液中的去氧hb含量顯著增高，也會出現家族性發紺，不穩定hb也會導致methb含量增高，此類異常hb病屬于顯性遺傳，與先天性methb血癥的遺傳規律不同。

治療原則
1.先天性mhb血癥不需治療。核黃素和大量維生素C可以減低mhb含量。

2.中毒性mhb血癥，癥狀明顯，mhb含量超過20%者，應及時處理，美藍1-2mg/kg,加5%葡萄糖溶液20-40ml,靜脈推注，病情嚴重者，1小時后可重復給藥一次。
用藥原則
1.廣東、廣西、云南、四川等省籍人群中遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(g6pd)缺乏較多見，由于g6pd缺乏，不能提供nadph,美藍治療不但無效，反而會誘發溶血發作，故應慎用。

2.對于一般病人，美藍積累用量也不宜超過7mg/kg.
3.mhb含量低于10%者，可密切觀察，一般能自行痊愈。