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壞疽性膿皮病

壞疽性膿皮病是一種慢性、壞死性、潰瘍性、瘢痕性、疼痛性皮膚病。好發于30~40歲的男性,面部、肩部、背部是常見部位。診斷主要依賴于臨床表現。炎性丘疹、膿皰、結節,迅速形成潛行性潰瘍,劇烈疼痛,應考慮本病。

農民、長期口服免疫抑制劑者

無傳染性

臨床表現好發于30~40歲的男性,面部、肩部、背部是常見部位。初起的皮損是丘疹、水皰血皰膿皰及結節、相互融合形成浸潤性的紫紅色硬塊,短期內出現壞死、潰瘍,邊緣仍然為紫紅色,潰瘍的形狀不規則,其上方附有惡臭的黃綠色的濃液和結痂,潰瘍中心結成瘢痕愈合的同時,邊緣紫紅色的斑塊仍然不斷地擴大,可以發展成面部的一側或背部的一側。皮損的數量可以多片,常以一片為重,出新皮損的同時有高熱。并發癥常伴發系統性疾病如潰瘍性結腸炎克羅恩病Crohn病)、急性粒細胞性白血病多發性骨髓瘤淋巴瘤慢性活動性肝炎糖尿病結締組織病等,因此對本病應仔細全面檢查,及時發現全身的潛在性疾病。

壞疽性膿皮病無具有診斷價值的實驗室檢查方法,但患者一般均有外周血中性粒細胞數增多和血沉增快。胞質型抗中性粒細胞胞質抗體(?c-?ANCA)?可呈陽性。除此之外,還應作血生化、蛋白電泳、胸部X線透視、結腸鏡、血抗磷脂抗體、血冷球蛋白、動脈和靜脈功能檢查以及潰瘍分泌物的微生物培養等,以確定有無壞疽性膿皮病合并的疾病及排除與壞疽性膿皮病相似的疾病。

診斷主要依賴于臨床表現。炎性丘疹、膿皰、結節,迅速形成潛行性潰瘍,劇烈疼痛,應考慮本病。組織病理對本病無診斷意義。需與其他原因引起的潰瘍性疾病如皮膚結核、深部真菌病、晚期梅毒、非典型性分枝桿菌感染、增殖性膿皮病等鑒別。同時應進行全身性檢查,以明確是否伴有潛在性內在疾病。

1.支持、對癥治療增強營養,改善患者的全身狀況;積極治療原發性內在疾病;避免皮膚損傷及創傷性操作;切忌攝入碘化鉀以防病情加重。2.藥物治療(1)糖皮質激素 適用于病情較重的急性病例。潑尼松口服,多數患者有顯著療效。當常規劑量治療無效時,可考慮甲潑尼龍沖擊療法,待病情控制后,改為潑尼松維持治療。(2)免疫抑制劑 適用于糖皮質激素治療無效、或出現嚴重不良反應以及不能耐受者。(3)柳氮磺胺吡啶 適用于伴活動性腸病的患者。(4)氨苯砜 適用于慢性、頑固性病例。(5)沙利度胺 晚間一次頓服,病情控制后,逐漸減至維持劑量。(6)抗生素 伴細菌感染者,可試用抗生素,如二甲胺四環素,具有抗炎及抗感染作用。3.其他雷公藤制劑、利福平、賽庚啶、轉移因子、胸腺肽等均有報道用于治療本病。4.特殊治療包括大劑量靜脈輸注丙種球蛋白、血漿置換、高壓氧療法等。適用于其他方法無效的患者。5.局部治療目的在于清潔創面、預防繼發感染、促進潰瘍愈合。6.手術治療由于手術可誘發本病,原則上不適用于本病的治療。但如潰瘍底部有較多壞死組織,可行手術清除病灶壞死組織,以保持局部的清潔。當皮損被有效控制后,可立即進行植皮手術,修復創面。

好評醫生-壞疽性膿皮病
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你好,這個是免疫系統疾病多長時間了發圖片看看好不好沒有治療嗎?自身免疫系統疾病哪里都可能有
王軍 河北省張家口市宣化區龍煙醫院
2017-11-28
...要用手撓。壞疽性膿皮病(pyodermagangrenosum,PG)是一種少見的、具有破壞性的炎癥性皮膚病。其確切的病因及發病機制目前尚不十分明確,患者初起表現為疼痛性結節或膿皰,迅速發展為邊緣隆起呈潛行性破壞的潰瘍,常伴有發熱、中毒癥狀及劇烈疼痛。醫生會根據患者的實際情況給予相應的系統或局部藥物治療。做過什么檢查嗎?治好的,不用謝。問題已經解答完畢,如有疑問可以再次追問哈!要是沒問題,歡迎您給我一個“滿意”評價,評價頁面因系統版本的不同而不同,一般問題關閉后顯示評價按鈕,您的“滿意”是對我的支持和鼓勵。我是陳福軍醫生,如果您需要再次咨詢,可以找到過往咨詢記錄,點擊我的頭像進入主頁進行咨詢。若頭像不能點擊,請向客服反饋。祝您身體健康。壞疽性膿皮病是一種慢性、壞死性、潰瘍性、瘢痕性、疼痛性皮膚病,考慮是一種壞死性血管炎,自身免疫性疾病。最好是住院治療。這不好講。這個病的病因現在都沒搞清楚。并發癥:常伴發系統性疾病如潰瘍性結腸炎、克羅恩病(Crohn病)、急性粒細胞性白血病、多發性骨髓瘤、淋巴瘤、慢性活動性肝炎、糖尿病、結締組織病等,因此對本病應仔細全面檢查,及時發現全身的潛在性疾病。祝老人家早日康復。是的,這個病比較罕見,不太好吃。不用謝,應該的
陳福軍 中煤新集能源股份有限公司新集醫院
2020-10-15
這個沒法你自己治療的第一次不是治好了嗎最好去醫院看不要自己處理你好,你的這種情況多久了?目前怎么治療的?壞疽還不是問題嗎?最好去大醫院看看最好去大醫院看看還有疑問嗎?
于晨光 哈爾濱市中醫醫院
2021-02-25

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