無特定的人群

無傳染性

臨床表現本病可發生在各種年齡，常為單眼，也可雙眼發病。病變發展緩慢，可長達10年以上。初期的角膜混濁輕微，肉眼不易發現。混濁明顯時可見其位于瞼裂部暴露區角膜，相當于前彈力層水平，分別在鼻、顳側近周邊處，陸續出現鈣質性灰白色或白色混濁斑，混濁區與角膜緣之間有一條約1mm的狹窄透明帶將其隔開。混濁區的中央側較模糊，可向中央緩慢擴展。經多年變化后兩端混濁才能相接，融合成3～5mm寬的帶狀病變。有時可伴新生血管生長。裂隙燈檢查可見混濁鈣斑內有透明小孔，是三叉神經穿過前彈力膜的通道。混濁區由上皮下、前彈力膜及基質淺層的沉著物構成。混濁斑可逐漸致密、增厚，使其上方的上皮隆起，粗糙不平，甚至發生上皮糜爛，引起畏光、流淚及眼痛等刺激癥狀。患者的視力晚期可明顯減退。并發癥可并發角膜沉著物（KP）、虹膜萎縮及眼壓升高等。

1.血液內鈣、鎂、磷等元素檢測。
2.腎功能檢測，估計腎功能狀況。
3.有關類風濕性關節炎的實驗室檢查。
4.病理學檢查
主要的病理變化在前彈力膜及上皮層。早期在前彈力層周邊部有局灶性嗜酸性改變伴點狀鈣質沉著，上皮細胞基底膜呈嗜堿性著色。隨著病情向中央發展，前彈力膜鈣化并斷裂，淺基質也可有類似改變。前彈力層斷裂而代之以無血管的纖維組織，透明質樣物進入。鈣質沉著及鈣化斷片可伸入上皮細胞層使之變成厚薄不一，常有上皮下纖維組織增生。這種病理變化可向深層發展，甚至可累及角膜內皮。電鏡檢查見前彈力層內有大小不一的高電子密度的鈣化小球及斑點。有的周邊部鈣化小球的電子密度較中央部為濃密，有的則中央較濃密，周邊較淡。
5.X線攝片
出現關節炎癥狀時，相應關節攝片檢查。

根據病史、典型的角膜病變形態，結合輔助檢查結果可以確診。

繼發性角膜帶狀變性常發生于眼部原發病變的晚期，病人常無不適，故一般已無治療意義。對于有治療價值者，仍應積極采取治療措施。對繼發有全身病者，還必須治療原發病。對于視力受影響的患者，目前可以用準分子激光治療性角膜切削手術來去掉混濁。對于尚有視覺能力的晚期患者，可考慮行角膜表層切除或板層角膜移植術，恢復部分視力。但在術后3～4年內可復發。預后施行角膜移植后，部分患者病變可復發，影響視力恢復。

帶狀角膜病變日常護理
多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果，營養均衡，包括蛋白質、糖、脂肪、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營養素，葷素搭配。

對繼發有全身疾病者應給予積極治療。