所有人

無傳染性

遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、家庭性結腸息肉癥等。
②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等③x染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。
④x染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性，如血友病、進行性肌營養不良(假肥大癥)、色盲癥等。
⑤y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛癥。⑵多基因病由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。⑶染色體病染色體數目異常疾病：如“21三體”綜合征，又稱為先天愚型、唐氏綜合征，是由于21號染色體數目多了一條而形成的；性腺發育不良，又稱為特納氏綜合征，是女性x染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含x染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成；克氏綜合征：男性xxy,形成此種個體的受精卵可能是由一個含xx染色體的雌配子與一個含y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含xy染色體的雄配子結合而成。染色體結構異常疾病：如貓叫綜合征就是由于5號染色體部分缺失而形成的。⑷細胞質遺傳病細胞質遺傳物質只存在于線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由于受精卵中的細胞質主要來源于卵細胞，因而細胞質遺傳病取決于母本，表現為“母病子女全病”的特點。

基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數十萬基因中找出缺陷基因，同時必須制備出相應的正常基因，然后將正常基因轉入細胞內替代缺陷基因，并能夠進行正常的表達作用。此種治療方法，目前還處在研究和探索階段之中。值得特別提出的是，在基因療法還沒有徹底研究出來的現階段，遺傳病只能對癥治療，只有治標的作用，即所謂“表現型治療”,只能消除一代人的病痛，而對致病基因本身卻絲毫未觸及。那些致病基因將一如既往，按照固有規律傳遞給患者的子孫后代。藥物治療藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病情，減少痛苦。主要是對癥治療。手術治療手術矯治指采用手術切除某些器官或對某些具有形態缺陷的器官進行手術修補的方法。