所有人群

無傳染性

常見病癥有：
苯丙酮尿癥
癥狀有：

皮膚常干燥、色白、細膩；
易有濕疹樣皮疹；
毛發色淡，呈棕色，干枯無光彩；
頭圍小，乳齒生長緩慢，牙列稀疏；
骨骼發育遲緩；
汗液和尿中排出有難聞的鼠氣味、霉臭味；
肌肉張力增高；
步態異常、笨拙；
手部細微震顫；
協調障礙、姿勢怪異；
反復發作的抽搐；
早期還可出現嘔吐、煩躁、易激惹（極易生氣、激動、憤怒，甚至大發雷霆）等；
出生后 4~9 個月開始有明顯的智力發育遲緩，語言發育障礙尤為明顯；
精神行為異常：抑郁、興奮不安、多動、孤獨癥傾向、情緒不穩等，如不及時進行合理治療，最終將造成重度至極重度的智力低下；

白化病
癥狀有：

患者的膚色和發色從白色到棕色不等，部分癥狀輕微的患者，也可能與父母或兄弟姐妹的膚色或發色近似。部分患者到了青年時期，發色會逐漸變深。
當患者暴露在陽光下時，部分人可能會出現：

雀斑；
痣：有色素或無色素，如果無色素一般呈現粉紅色；
曬斑：大型的雀斑樣斑點；
可能曬傷，但不會曬黑。


某些白化病患者的皮膚色素從未發生過變化。而另一些患者的皮膚色素，可能在兒童期和青少年期開始生成或有所增加，令皮膚的色素沉著出現輕微的變化。

鐮刀型細胞貧血病
癥狀有：

出生后 3～4 個月：頭暈、乏力等貧血癥狀、黃疸（皮膚、鞏膜輕中度黃染）、色素性膽石癥，遇寒冷、感染、脫水時癥狀加重；
出生后 6 個月及以后：肝、脾大，發育遲緩。出現再發性疼痛危象（急性骨痛、胸痛和/或腹痛、血尿等）；
低血容量性休克；
手足綜合征（手足關節腫脹、充血、疼痛）；
智力低下。

遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、家庭性結腸息肉癥等。
②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等③x染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。
④x染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性，如血友病、進行性肌營養不良(假肥大癥)、色盲癥等。
⑤y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛癥。⑵多基因病由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。⑶染色體病染色體數目異常疾病：如“21三體”綜合征，又稱為先天愚型、唐氏綜合征，是由于21號染色體數目多了一條而形成的；性腺發育不良，又稱為特納氏綜合征，是女性x染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含x染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成；克氏綜合征：男性xxy,形成此種個體的受精卵可能是由一個含xx染色體的雌配子與一個含y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含xy染色體的雄配子結合而成。染色體結構異常疾病：如貓叫綜合征就是由于5號染色體部分缺失而形成的。⑷細胞質遺傳病細胞質遺傳物質只存在于線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由于受精卵中的細胞質主要來源于卵細胞，因而細胞質遺傳病取決于母本，表現為“母病子女全病”的特點。

如果檢測結果顯示可能會將常染色體隱性遺傳病遺傳給胎兒，應咨詢醫生，幫助您理解檢測結果，并確定下一步該做什么。如果孩子在出生時患有常染色體隱性遺傳病，也請咨詢醫生。

預防措施包括避免近親結婚、推行遺傳咨詢、進行基因檢測、產前診斷、選擇性人工流產等。