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常見癥狀：貧血、發熱、皮膚、齒齦、口腔和鼻黏膜出血、胸骨下端叩擊痛、眼眶綠色瘤、頭痛、嘔吐、抽搐、視力模糊、視乳頭水腫
臨床表現 急性白細胞病又可分為急性淋巴細胞性白血病(簡稱急淋，包含1、2、3型)和急性非淋巴細胞性白血病(簡稱急非淋，又可分為1~7型),臨床上常見的類型是急非淋1型(粒細胞白血病)、5型(單核細胞型)和急淋1~3型。
其表現如下：

①貧血，與骨髓制造障礙有密切關系；患者血液中粒細胞，早幼粒細胞增加，但成熟白細胞減少，與缺鐵性貧血相比，網織紅細胞不上升。

②發熱，主要由于感染所致；患者體內異常分化而增加的白細胞并不成熟，對免疫系統沒有幫助。

③出血以皮膚，齒齦，口腔和鼻黏膜出血最常見，重時可遍及全身；

④白血病細胞浸潤表現：脾及肝腫大，胸骨下端太痛、叩擊痛、眼眶綠色瘤，淋巴結腫大，中樞白血病(頭痛、嘔吐、抽搐、視力模糊、視乳頭水腫、昏迷至死亡)等。本病主要依賴血象檢查和骨髓象確診。

1、最多見的是all和aml的鑒別
除了細胞形態學和細胞化學染色外，對于診斷困難的病例還可以利用免疫分型、檢測t細胞表面抗原及基因分子生物學檢查進行鑒別。一些非隨機的細胞遺傳學異常也是all特征，而對于起源不同的慢性淋巴細胞白血病、幼淋巴細胞白血病及毛細胞白血病，其鑒別主要依賴不同的臨床特點和細胞形態學，而對于淋巴瘤白血病期的患者在診斷時常難以與all區分開，但由于其在治療上與all相似，故臨床上一般無進行精確鑒別的必要。

2、all和再生障礙性貧
血通過骨穿和骨髓活檢絕大多數極易鑒別 但對于少見的低增生性all,尤其是全血細胞減少，骨髓增生不良，而原始細胞比例又較低時，其鑒別診斷較為困難。早年有學者提出，對于此類患者可考慮先用糖皮質激素治療，如果患者在數月之內出現迅速的細胞恢復，則all的可能性較大。在診斷技術已臻完善的今天，這種鑒別方法似已無必要。

急性白血病進展快，需進行積極綜合性治療及護理。

1) 加強護理 患者應臥床休息，給予營養性食物，但須注意飲食、環境、口腔、皮膚及肛周衛生，有條件時住入無菌性層流病房。

2) 加強抗感染及對癥處理 如嚴重貧血進可輸血，出血較重可輸血和用止血藥，有彌漫性血管內凝血時按該癥處理等。

3) 化學治療 常用藥物包括腎上腺皮質激素、甲氨蝶蛉、6-巰基嘌呤、阿糖胞酐、環磷酰胺、長春新堿、柔紅霉素、三尖杉酯堿等；常以聯合化療方法，并分誘導緩解和鞏固維持兩階優，從而既控制臨床癥狀，又可防止復發。

4) 免疫治療 在話導緩解后進行，目的是鞏固維持緩解。常用卡介苗、白血癥性細胞瘤苗及同種異體細胞、轉移因子、左旋咪唑等。

5) 骨髓移植 有條件可進行骨髓移植，對急非淋效果較好。