好發(fā)于30歲左右女性

無傳染性

典型的臨床表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象，多關節(jié)炎或多關節(jié)痛，手和手指呈彌漫性腫脹或手指呈圓錐狀變細或外觀呈臘腸樣，食管運動功能低下和有多發(fā)性肌痛，肺部病變，本病起病方式變化多端，多數(shù)以雷諾現(xiàn)象為最早表現(xiàn)，但也有以肌肉疼痛和觸痛同時伴有肌無力起病者，還有的病人是以發(fā)熱，多關節(jié)炎為早期主訴，有的病人則以紅斑皮損，發(fā)熱，心肌炎，心律失常，全身淋巴結腫大為早期特征。

本病與系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、系統(tǒng)性硬化癥有相似之處，因此應注意與上述疾病鑒別。可依靠臨床特征表現(xiàn)及免疫學特異檢查，必要時再結合組織學病理變化，一般不難鑒別。僅靠臨床癥狀而與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關的重疊綜合征鑒別頗為困難。

混合性結締組織病的治療一般以對癥治療和控制病情發(fā)展為主。治療方案和藥物劑量應注意個體化的原則，并注意觀察藥物的不良反應。治療可因疾病某一時期以某些表現(xiàn)突出而采用不同藥物。總的說來，糖皮質(zhì)激素對本病關節(jié)炎、皮疹、漿膜炎、肌炎、貧血、白細胞計數(shù)減少和血管炎有良好反應。對有侵襲性關節(jié)炎而無腎損害的病人可按類風濕關節(jié)炎治療。以肺間質(zhì)纖維化為主伴有肺動脈高壓者，常常病情較重，應積極治療。

(1)mctd病因與自身免疫功能失調(diào)有關，因此必須加強身體鍛煉，具有合理生活規(guī)律，保持愉快的心情以提高機體免疫功能。
(2)加強營養(yǎng)，補充維生素，并避免和減少激素、免疫抑制劑、非甾體藥的副作用。
(3)注意保暖，避免受風寒侵襲。