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瓜氨酸血癥

瓜氨酸血癥是因精氨酰琥珀酸合成酶(arginino succinate synthase,ASS)基因缺陷,導(dǎo)致血氨不能合成尿素,血氨蓄積在體內(nèi),形成以高氨血癥為特征的常染色體隱性遺傳代謝性疾病,是一種尿素循環(huán)障礙性相關(guān)疾病。

根據(jù)精氨酰琥珀酸合成酶異常分為瓜氨酸血癥 Ⅰ 型、瓜氨酸血癥 Ⅱ 型,瓜氨酸血癥 Ⅲ 型,其中 Ⅰ 型最普遍。該病的發(fā)病率為 1/70000。通常在兒童期間發(fā)作,可以漸進(jìn)至成年;成人期發(fā)病較罕見。
瓜氨酸血癥 Ⅰ 型及 Ⅲ 型,亦稱為典型瓜氨酸血癥,一般在出生后數(shù)日便會(huì)發(fā)現(xiàn)。瓜氨酸血癥 Ⅱ 型的病癥一般會(huì)在成年時(shí)出現(xiàn),主要是影響神經(jīng)系統(tǒng)。
患病的新生兒多為足月兒,娩出時(shí)正常,生后 24~72 小時(shí)內(nèi)無明顯癥狀,逐漸出現(xiàn)嗜睡、拒乳,迅速發(fā)展為體溫不升、過度換氣、嘔吐、昏迷的癥狀,同時(shí)可伴有嘔吐、嗜睡、驚厥等癥狀。
早發(fā)現(xiàn)、早治療,發(fā)現(xiàn)疾病后盡早低蛋白飲食,控制血氨,同時(shí)給予頭顱核磁共振成像(MRI,俗稱核磁)檢查評(píng)估腦損傷的程度及預(yù)后,這對(duì)提高瓜氨酸血癥患兒存活率及改善預(yù)后的意義重大。
該病病死率、致殘率高,往往遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。
在日常生活中,家屬應(yīng)該多關(guān)注患者的表現(xiàn),以及飲食、神志、精神狀態(tài)、體重的變化,患者有時(shí)不會(huì)表達(dá)不適,家屬要密切觀察變化,及早發(fā)現(xiàn)不適、異常的癥狀,積極就醫(yī),正確面對(duì)疾病,積極配合治療。
疾病確定后,一定要積極控制患者的飲食,嚴(yán)格按照低蛋白飲食喂養(yǎng)。
瓜氨酸血癥是遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病,可以通過早期篩查,包括產(chǎn)前診斷和新生兒遺傳代謝病篩查,來降低患兒出生的幾率,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療。

瓜氨酸血癥的患者由于尿素循環(huán)障礙,導(dǎo)致血液中氨含量增加,從而會(huì)出現(xiàn)過度換氣呼吸性堿中毒等一系列癥狀。發(fā)病時(shí)可有驚厥發(fā)作,常導(dǎo)致患兒昏迷,進(jìn)行性腦干功能減弱,顱內(nèi)壓增高,多在嬰兒期死亡。
瓜氨酸血癥的癥狀有哪些?
嬰兒瓜氨酸血癥的癥狀
瓜氨酸血癥多在嬰兒期發(fā)作,由于尿素循環(huán)障礙,導(dǎo)致高氨血癥,血氨在體內(nèi)蓄積逐漸增加,患者會(huì)出現(xiàn)血氨增高的一系列表現(xiàn):

過度換氣
呼吸性堿中毒
體溫不升;
呼吸暫停、呼吸急促,呼吸困難;
肌張力低下或增高;
驚厥、昏迷,進(jìn)一步影響神經(jīng)系統(tǒng)可出現(xiàn)精神改變;
頭暈、發(fā)熱、嗜睡、嘔吐,有些可表現(xiàn)為惡心;
腹脹和肝區(qū)疼痛;
新生兒喂養(yǎng)困難、昏睡、汗多;
食少、反應(yīng)差;
腦干功能減弱,顱內(nèi)壓增高腦水腫

成人型瓜氨酸血癥的癥狀?
成人型僅發(fā)生于父母雙方均攜帶此缺陷基因的后代。文獻(xiàn)報(bào)道中有 2 例成年發(fā)病,均有突發(fā)的神經(jīng)精神癥狀、自幼嗜豆等飲食習(xí)慣,且都伴有血氨、瓜氨酸升高,經(jīng) SLC25A13 基因檢測(cè)均發(fā)現(xiàn)突變,其中 1 例發(fā)現(xiàn) 2 個(gè)突變基因,且分別來自患者父母。文獻(xiàn)中亦有 1 例于青春期發(fā)病,該患者是由于服用口服氨酚待因片發(fā)病,已有報(bào)道稱該藥可引起成人型瓜氨酸血癥。

鑒別診斷:瓜氨酸血癥需要和下面疾病鑒別:
(一)氨甲酰磷酸合成酶缺乏癥又名Ⅱ型先天性高氨血癥(congenital hyperammone—mia,typeⅡ).(二)鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥表現(xiàn)為嗜睡,喂養(yǎng)困難,呼吸急促,驚厥,低溫,反應(yīng)性低下。一個(gè)月內(nèi)死亡。患者鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏。呈xr遺傳。
(三)精氨基琥珀酸尿癥喂養(yǎng)困難,嘔吐,嗜睡,數(shù)周內(nèi)死亡。嬰兒和晚發(fā)型則為進(jìn)食困難,驚厥,共濟(jì)失調(diào),智能低下,毛發(fā)脆弱。尿中精氨基琥珀酸量過多。瓜氨酸血癥患者精氨琥珀酸酶(argininosuccinase)缺陷。
(四)高鳥氨酸血癥成年起病,夜盲,視野縮小,近視,脈絡(luò)膜網(wǎng)膜萎縮,失明,白內(nèi)障。由鳥氨酸酮酸轉(zhuǎn)氨酶(ornithine keto acid transaminase)缺乏致病。
(五)家族性高精氨酸血癥嬰兒期起病,嘔吐,煩躁,喂養(yǎng)困難,嗜睡,驚厥,昏迷,存活者雙癱伴智能低下。瓜氨酸血癥患者精氨酸酶(arginase)缺乏。

該病的治療方案,主要是讓患者長期進(jìn)行低蛋白飲食,提供足量的液體及熱量,減少體內(nèi)蛋白質(zhì)的分解。治療腦水腫及呼吸衰竭,口服適量抗生素以減少腸道產(chǎn)氨量,控制血氨產(chǎn)生。必要時(shí)給予血液透析治療。有研究認(rèn)為肝移植效果較好。
飲食治療
低蛋白飲食,0.5~1.5g/(kg·d),避免過量高蛋白飲食,造成血氨升高,進(jìn)一步加重瓜氨酸血癥的臨床癥狀。
藥物治療

及時(shí)給予靜脈補(bǔ)液治療,提供足夠的能量。
對(duì)于出現(xiàn)呼吸衰竭患者,給予對(duì)癥治療,吸氧,必要時(shí)使用呼吸機(jī)治療。
對(duì)于出現(xiàn)腦水腫的患者,及時(shí)給予降顱壓治療。
口服適量抗生素治療減少腸道產(chǎn)氨,控制血氨水平。

手術(shù)治療

血氨持續(xù)不下,病情進(jìn)一步加重時(shí),及時(shí)給予血液透析治療或腹膜透析治療。
肝移植治療。

疾病發(fā)展和轉(zhuǎn)歸
該疾病發(fā)現(xiàn)難,診斷難,病情進(jìn)展快,病死率高,預(yù)后差。

瓜氨酸血癥是遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病,可以通過早期篩查,包括產(chǎn)前診斷和新生兒遺傳代謝病篩查,來降低患兒出生的幾率,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療。
具體預(yù)防方法如下:

產(chǎn)前診斷:孕 12 周經(jīng)腹絨毛膜活檢術(shù)抽吸適量絨毛,或孕 15~16 周取羊水檢測(cè)瓜氨酸及瓜氨酸與鳥氨酸+精氨酸比值。
遺傳代謝篩查:目前瓜氨酸血癥未列入新生兒篩查范圍。如果出現(xiàn)異常,早期進(jìn)行血氨、血串聯(lián)質(zhì)譜、尿氣相質(zhì)譜等篩查。
遺傳咨詢:準(zhǔn)備懷孕之前,夫妻雙方了解家族中有無相關(guān)疾病史,進(jìn)行產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢。

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...嗎?你好,瓜氨酸血癥是一種常染色體隱性疾病。目前是沒有特殊的治療方法的。你好!不好意思,剛才有事耽誤您的時(shí)間了,羊水檢測(cè)準(zhǔn)確率并不是很高的,建議現(xiàn)在繼續(xù)觀察。你好,請(qǐng)問有什么不舒服?
邢秀麗 威縣中醫(yī)院
2020-06-26
您好,屬于氨基酸代謝異常,需要結(jié)合臨床癥狀、化驗(yàn)結(jié)果綜合判斷,一般治療相對(duì)困難我不知道您寶寶具體情況,只是對(duì)癥屬于先天性可能需要長期吃藥費(fèi)用相對(duì)高些查不出來,只能發(fā)現(xiàn)有無發(fā)育異常不客氣!歡迎關(guān)注本人春雨個(gè)人診所!祝寶寶健康成長!有問題及時(shí)溝通!咨詢結(jié)束,請(qǐng)及時(shí)關(guān)閉問題,并給出評(píng)價(jià),謝謝!
鄒秋陽 北華大學(xué)附屬醫(yī)院
2015-07-31
你好,孩子現(xiàn)在有明顯的黃疸嗎?大便是什么顏色的?當(dāng)?shù)蒯t(yī)院怎么跟您說的?您有什么具體疑問?最近一次肝功是什么時(shí)候查的?您把化驗(yàn)單發(fā)過來,我看看吧目前孩子肝功是正常的,體重增長也是正常的,大便顏色也是正常的如果孩子精神狀態(tài)好,吃奶好,也沒有其他異常的表現(xiàn),先別太著急,可以等周四找到專科醫(yī)生再了解一下下一步怎么做目前,體重增長是正常的,所以您的喂養(yǎng)間隔沒有問題,可以繼續(xù)這樣喂我不是專門看這個(gè)疾病的醫(yī)生,通過孩子目前這些化驗(yàn)結(jié)果和表現(xiàn),暫時(shí)應(yīng)該問題不大,不需要緊急處理,但是后續(xù)怎樣隨訪不是我的專科,還需要在專科醫(yī)生的指導(dǎo)下長期隨訪各個(gè)地區(qū)應(yīng)該都有指定的醫(yī)院,科室去做這個(gè)工作。當(dāng)初給您開這項(xiàng)檢查的醫(yī)院應(yīng)該能知道您所在的地區(qū)應(yīng)該是去哪兒進(jìn)一步隨訪可以化驗(yàn),但是不一定所有醫(yī)院都能化驗(yàn),而且化驗(yàn)的也不是很準(zhǔn)
溫春玲 北京婦產(chǎn)醫(yī)院
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