20~30歲為最多

無傳染性

臨床表現主要癥狀是局部疼痛，休息不能減輕，但有些患者僅有輕微間歇痛。臨床特點是盡管骨破壞嚴重，全身情況卻依然良好。雖本病發生病理骨折是在惡性骨腫瘤中最常見的。椎體塌陷，可引起嚴重的神經系統功能障礙。但自然史表明其預后遠比彌漫性網狀細胞肉瘤為佳。此腫瘤傾向于轉移至其他骨骼、區域淋巴結、遠隔淋巴結、肝、脾和腎臟。肺轉移并不多見，但也確有存在。X線表現沒有特征性，雖現多樣性。通常主要表現為骨的灶性破壞，無論長骨或扁平骨均系在骨髓腔或松質骨，發生穿透性、斑點狀破壞區，相互融合則呈大范圍的溶骨缺損，最后皮質受侵穿破。干骺端病變比骨干發生早，皮質有浸蝕或穿孔時，髓質則有更廣泛的浸潤。可見骨膜反應，但不象見于尤文氏肉瘤的明顯的洋蔥皮樣改變。反應性新生骨可以很明顯，或者腫瘤呈完全破壞灶。

X線表現沒有特征性，雖現多樣性，通常主要表現為骨的灶性破壞，無論長骨或扁平骨均系在骨髓腔或松質骨，發生穿透性，斑點狀破壞區，相互融合則呈大范圍的溶骨缺損，最后皮質受侵穿破，干骺端病變比骨干發生早，皮質有侵襲或穿孔時，髓質則有更廣泛的浸潤，可見骨膜反應，但不象見于尤文肉瘤的明顯的洋蔥皮樣改變。

在組織學上，應與淋巴瘤型網狀細胞肉瘤相鑒別，主要成分是成片的細胞，核相當大，球形，偶見核仁，容易找到分裂象，有些細胞邊界清楚，銳利，胞漿豐富，白色，核外形可呈鋸齒狀，細胞間的網狀纖維好像包繞著細胞，網狀纖維嗜銀染色陰性是其特征，然而有些腫瘤可以缺乏網狀纖維，因此不能單獨依此確診。
大體上應與尤文肉瘤相鑒別，有些網狀細胞肉瘤彌漫細胞增生，這些細胞可以是分化不良的淋巴細胞或淋巴-組織細胞，其核通常比尤文肉瘤的大而圓，胞漿也比后者輪廓清晰，但尤文肉瘤缺乏網狀纖維，且胞漿內有糖原以資區別。

骨網狀細胞比廣泛骨受累的彌散性病變預后為好。一般主張以放射治療為主，包括受累的骨骼、關節和鄰近的軟組織，并輔以化療。除腫瘤巨大，對放射治療沒有反應，一般不必采用破壞性手術。由于腦脊膜受累，也有人主張應用預防性的鞘內化療。

日常護理
①、保持樂觀愉快的情緒。長期出現精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒，會使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，所以需要保持愉快的心情。

無有效預防措施，早診斷早治療是關鍵。