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臨床表現1.黏液表皮樣癌黏液表皮樣癌是較常見的腮腺惡性腫瘤，來自腮腺導管上皮，主要由表皮樣細胞、黏液細胞和中間型細胞（基底樣細胞）構成。根據組織學特點分為高度惡性（低分化型）與低度惡性（高分化型）兩型。高度惡性者以表皮樣細胞及中間型細胞為主，低度惡性者以分化成熟的黏液細胞及中間型細胞為主，但此兩型尚難以嚴格區分，中間型細胞可向表皮樣細胞或黏液細胞分化發展。腫瘤有無包膜不定，故常浸潤到周圍組織而無明確界限。2.腺樣囊性癌腺樣囊性癌又稱圓柱瘤型腺癌、圓柱瘤，是涎腺惡性腫瘤中較常見的類型，但在腮腺并不常見。來源于腮腺上皮細胞，癌細胞主要為腺上皮細胞，似表皮的基底細胞，呈多邊形，常形成大小不等的團塊或小梁，在團塊中含有許多腺樣小囊，小梁多為實性，常為肌上皮細胞所環繞。團塊和小梁間被致密纖維間質所分隔成為分葉狀。腺樣小囊中含有黏液，在瘤細胞間的纖維組織有玻璃樣變。3.惡性混合瘤和混合瘤惡變多數學者認為惡性混合瘤是由良性混合瘤惡變而來，病理可見一部分為良性混合瘤的結構，一部分為腺癌、鱗癌，或未分化癌的病變同時存在，兩者之間可看到良性病變向惡性病變移行轉化的部分。惡性混合瘤呈現為基底細胞樣細胞或多形細胞樣細胞。癌腫包膜不完整或無包膜，生長緩慢，可長達數年甚至10余年。顯微鏡下如發現混合瘤中有微小壞死灶和出血灶，營養不良性鈣化和基質骨化，玻璃樣變，邊緣浸潤性生長，都應視為惡變的征兆。4.腺癌腺癌又稱非特異性腺癌，系指組織學上具有程度不等的腺性分化，但又不能劃歸到某種組織病理類型的惡性腫瘤。癌細胞可能來自閏管的儲備細胞。常發生于腮腺，為不規則硬性腫塊，一般無包膜，與周圍組織無明顯分界。腺癌組織形態復雜，有未分化的多邊形細胞，或高分化的圓柱形細胞，異形性較明顯。癌細胞排列成管狀或腺樣結構，有時腺管擴張形成微囊，其中含有黏性分泌物，腺癌屬高度惡性腫瘤。5.腺泡細胞癌腺泡細胞癌占腮腺惡性腫瘤的7.2%～19%。多發生于腮腺淺葉及尾部，局部破壞性小，為低度惡性腫瘤。腫瘤質地較硬，表面不光滑，分葉狀，雖有包膜，較薄，但有的不完整，包膜內可見癌細胞浸潤。癌細胞由腺泡樣細胞、閏管樣細胞、空泡細胞、透明細胞及非特異性腺細胞組成不同類型的腫瘤細胞。癌細胞較大，多角形，胞質豐富，呈顆粒狀或空泡狀，核圓形，很小，居中，分裂象少見。6.鱗狀細胞癌常發生于混合瘤的惡變，有時為原發于導管的鱗狀細胞癌或低分化型黏液表皮樣癌，尚無定論。多由導管上皮鱗狀細胞化生而來。為高度惡性腫瘤。

1.細針穿刺細胞學檢查
具有簡便、快速、安全、損傷少的優點，診斷符合率高，不僅可區別腫瘤的良惡性，還可確定其病理類型，對惡性腫瘤的診斷準確率可達64.7%～97%。與術后組織病理對照惡性腫瘤的符合率達82.8%。因取組織甚小，有時診斷難以確定。
2.活體組織檢查
對腮腺惡性腫瘤除已向皮膚破潰和晚期不能手術而又必須明確組織病理診斷者外，一般都不宜采用活體組織檢查。
3.腮腺造影
適用于臨床未能確診者，造影可示腫瘤壓迫所致的導管系統排列紊亂，導管扭曲、移位、中斷以及腺泡不規則的充盈缺損。腫瘤侵襲導管時造影劑外溢形成大小不一、點片狀影等變化。此檢查間接地反映了病變的存在，但對鑒別腫瘤的性質幫助不大。
4.B型超聲
可作為腮腺腫塊的常規檢查。除可測定腫瘤的實際大小，發現直徑1cm以下的腫瘤外，還可根據內部回聲及其和周界的關系大致分辨其良、惡性。良性表現為周界清楚、內部回聲均質，后壁有增強表現，稍大的混合瘤可以見到分葉結節狀表現。惡性則多輪廓邊界不清，內部回聲呈高度不均質的實性暗區，后壁反射減弱或消失的聲像圖。診斷符合率可達78.6%，但對腮腺深層腫瘤的顯示受頜骨的影響而欠佳。
5.CT及MRI
可確定腫瘤位置、大小、深淺范圍，以及與周圍組織的關系，有無浸潤等。特別對腮腺深葉腫瘤與咽旁間隙腫瘤的鑒別及其與頸部大血管關系顯示較好。惡性者表現形態不規則，境界模糊，密度不均。

1.腮腺淋巴結核和結節型綜合征
2.頜下凹原發性腫瘤
頜后凹出現腫塊可極其酷似腮腺深葉腫瘤。典型癥狀有耳咽管受累的耳部癥狀如耳鳴、耳悶感以至聽力障礙。下頜神經分布區的持續性疼痛或感覺異常。開口偏向患側或開口困難。X線下頜支側位平片常見乙狀切跡變深，喙突受壓變形；鼻頦位片見患側上頜竇受壓變小，喙突變形。CT或MRI檢查會有助于診斷。
3.頸椎橫突過長
第1頸椎又稱寰椎，其橫突正位于乳突尖端至下頜角連線中點、下頜支后緣處。發育過長時可以觸及。附著其上的肌筋膜常有炎癥而酸疼不適。觸診硬而固定并行壓痛。頗似腮腺深葉腫瘤，觸診突起及壓痛均較局限。確診辦法可以用5號針頭或針灸針對準痛點刺入，投照張口后前位X線平片，可見針尖正對準橫突。同時作B超檢查以除外腮腺內占位性病變。
4.嗜酸性細胞增生性淋巴肉芽腫
腮腺為好發部位，臨床特點是95%以上為男性，青年或中年人。腮腺區有單發或多發結節，有消長史并伴局部或脛前部皮膚瘙癢。末梢血象嗜酸性粒細胞直接計數可高達1000/mm3以上，具診斷價值。該病一般對放射線敏感，小量照射即可治愈。
5.轉移性腫瘤
頭皮、眉額、眼部及鼻咽部惡性腫瘤均可轉移至腮腺內淋巴結。發生率雖然不高，但臨床時有所見。鎖骨以下臟器如肺、肝癌轉移至此亦偶有所見并為首發灶。對腮腺下極深面腫塊例行鼻咽部檢查是必要的。

1.手術治療腮腺惡性腫瘤以手術治療為主，應根據病變大小、病理類型、惡性程度來決定手術切除范圍。低度惡性（高分化型）僅需行局部擴大切除手術，而對高度惡性（低分化型）在局部擴大切除后尚應給予輔助放療、全身預防性化療以及免疫治療。手術方法有由前向后，先分離腮腺導管的方法和由后向前，先解剖面神經總干的方法2種。前法適用位于耳下的混合瘤，后法適用于腮腺前部的混合瘤。2.放射治療放療只作為綜合治療內容之一，為減少術后復發，對病理類型高度惡性者或手術不夠徹底，疑有腫瘤組織殘留者，面神經與腫瘤緊粘連而保留者，病期較晚者均可輔以放療，可明顯提高術后的生存率，減少復發率。手術后放射治療宜早開始，最遲不得超過術后6周。照射野包括顱底及乳突，劑量宜達50-60Gy。3.化療腮腺惡性腫瘤的化學藥物治療不像惡性淋巴瘤和鱗狀細胞癌，有系統、規范化的治療方案。有效的藥物包括順鉑、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶（5-FU）、多柔比星（阿霉素）等。化療對腮腺腫瘤的有效率不高，僅作為綜合輔助治療的手段之一。