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敗血癥

敗血癥是由致病菌侵入血液循環并在其中生長繁殖,產生毒素而引起的全身性感染,易在人體抵抗力降低的情況下發生。臨床上主要表現為寒戰、高熱,毒血癥癥狀,皮疹、關節痛、肝脾大,感染性休克,遷徙性病灶等,絕大多數呈急性病程,病情重,預后差,如今更進一步認為敗血癥是致病菌及其毒素和代謝產物進入血流后激活并釋放炎癥介子而引起的一系列連鎖反應過程。這一過程,在臨床上可導致全身多臟器的功能紊亂和衰竭,即不僅看到了致病菌在機體內的存在狀態,也重視了機體的免疫應答反應及結果?,F已知炎癥介子有補體成分,花生四烯酸代謝產物、腫瘤因子(tnf),白細胞介素(il-s),干擾素(if-a)、血小板活化因子(paf)、巨噬細胞前炎癥細胞因子(mpic),蛋白酶、凝血惡烷和氧自由基等。

無特定的人群

無傳染性

敗血癥具有一些共有的癥狀。首先,患者會出現嚴重感染的癥狀,以及局部原發病的癥狀加重,如高熱、寒戰,伴有全身不適、肌肉及關節疼痛、頭痛,呼吸加快、心跳加快,虛弱無力,并可以出現惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉等消化系統癥狀,以及皮疹或者瘀斑、關節炎表現、肝脾腫大
敗血癥會引起哪些癥狀?
敗血癥患者的癥狀主要包括以下幾點[2]:

感染癥狀:高熱、寒戰,伴有全身不適、肌肉及關節疼痛、頭痛,呼吸加快、心跳加快、虛弱無力、皮疹或者瘀斑、關節炎肝脾腫大等。
消化系統癥狀:惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉等。
其他癥狀:中毒性腦病中毒性心肌炎中毒性肝炎、腸麻痹、感染性休克、彌散性血管內凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)、急性呼吸窘迫綜合征、多臟器功能衰竭。
遷徙性膿腫:細菌隨血液循環導致的遷徙性膿腫,多見于肝、脾、腎、肺、骨髓、皮下組織等。

敗血癥是如何進展的?
敗血癥發生和進展的核心環節在于病原體侵入血液循環并生長繁殖,產生了很多毒素和代謝產物,釋放出多種細胞因子,誘發機體免疫反應。有時,這種免疫反應并不能清除病原體,反而對機體造成損害,導致組織灌流不足、器官功能障礙,菌栓隨著血流栓塞可引起遷徙性炎癥或者膿腫形成,病情隨之進展。
敗血癥可能引起哪些并發癥?
血栓
敗血癥會導致血栓的形成,多見于肺、肝、腎、脾、骨髓及皮下組織等。
可能會導致不同程度的組織變性壞死、器官衰竭等。
膿毒癥休克
大多數患者可以從輕度敗血癥中恢復,但是,一旦敗血癥發展為膿毒癥休克,平均死亡率會高達約 40%,其造成的死亡風險遠高于敗血癥。如果已經確認感染,以及存在以下兩種情況,就可能被診斷為感染性休克[2]:

需要藥物來維持血壓,高壓低于或者等于 65 毫米汞柱(mm Hg)。
在接受足夠的液體補充后,血液中的乳酸含量仍然很高。如果血液中的乳酸過多,說明氧氣不能被細胞適當地利用。

敗血癥有哪些危害?

組織器官功能障礙:嚴重敗血癥可能會提高組織器官功能障礙的幾率。
死亡風險上升:一旦敗血癥發展為膿毒癥休克,其死亡風險會大大上升。敗血癥死亡的風險高達 30%,嚴重敗血癥高達 50%,膿毒性休克高達 80%[3]。

1.血象
白細胞總數大多顯著增高,達(10~30)×109/l,中性粒細胞百分比增高,多在80%以上,可出現明顯的核左移及細胞內中毒顆粒。少數革蘭陰性敗血癥及機體免疫功能減退者白細胞總數可正常或稍減低。
2.中性粒細胞四唑氮藍(nbt)試驗
此試驗僅在細菌感染時呈陽性,可高達20%以上(正常在8%以下),有助于病毒性感染和非感染性疾病與細菌感染的鑒別。
3.病原學
血及骨髓培養陽性,如與局部病灶分泌物(膿液、尿液、胸水、腦脊液等)培養所得細菌一致,則更可確診。
4.降鈣素原(PCT)
在由細菌感染引起的敗血癥時血中水平異常升高。PCT是體內的免疫細胞、內分泌細胞受內毒素等刺激而生成,可隨感染進展或控制血濃度維持高水平或逐漸下降。健康人、局限性感染、病毒感染或非感染性炎癥時血PCT不高。因此降鈣素原檢測作為判斷細菌感染引起敗血癥有一定特異性和靈敏度。
5.C-反應蛋白(CRP)
在全身炎癥反應時血水平升高。血CRP、降鈣素原超過正常值2個標準差,對于判斷SIRS有參考價值。

診斷敗血癥做哪些檢查對確診最有幫助?


若患者感染加重,懷疑膿毒血癥,應進行血液檢查。通常,敗血癥患者的外周血白細胞總數增多,一般在 (10~30) × 109 / L,機體免疫力下降者及某些革蘭陰性桿菌敗血癥時,白細胞總數可正常或偏低,但中性粒細胞比例增高;


取血或骨髓進行培養獲檢測到致病菌是敗血癥確診的依據;


原發感染灶和遷徙性病灶的膿液或分泌物培養可作為判斷敗血癥致病菌的輔助手段。


哪些檢查對診斷敗血癥具有輔助作用?


患者血培養或骨髓培養細菌陽性,即在患者血液中或者骨髓造血細胞中發現致病菌,是敗血癥確診的金指標。


除此之外,其他如痰、尿、胸水、腹水、膿性分泌物等的培養對明確診斷均有參考意義。


如果血培養陰性,而在病程中出現眼結膜、口腔黏膜等瘀點、皮疹、肝脾大、遷徙性損害或膿腫,敗血癥之診斷也可基本成立。


還可進行血清真菌細胞壁成分和曲霉細胞壁成分實驗來幫助診斷真菌敗血癥和曲霉敗血癥,以及鱟溶解液實驗檢測患者血清中的內毒素水平。


敗血癥需要與哪些疾病進行鑒別?
敗血癥發病癥狀多樣,累計的器官組織較多,與多種疾病具有相似性,因此診斷治療過程需要進行鑒別。例如敗血癥與流行性出血熱(EHF)具有一定的相似性:


有明確的基礎疾病和(或)原發病灶;


低血壓與發熱并存,發熱初即有低血壓或發熱超過 1 周;


全身皮膚散在小點狀化膿性皮疹及淤點,無 EHF 典型皮疹特點;


肝脾可有輕度增大;


外周血中性粒細胞升高,無異常淋巴細胞。


總之,在 EHF 疫源區,對高熱患者,應避免將其他感染性疾病與 EHF 混淆,及時行血或骨髓病原菌培養,多次復查 EHF 特異性抗體,作好鑒別診斷。
此外,需要與傷寒、粟粒性結核、惡性組織細胞病、系統性紅斑狼瘡、深部淋巴瘤、變應性亞敗血癥、布魯菌病、惡性瘧疾、風濕病等鑒別。
部分人群把敗血癥和白血病混淆,白血病是一種惡性腫瘤,主要原因是血細胞或淋巴細胞的惡性增殖,是癌癥的一種,敗血癥屬于感染性疾病,其在癥狀、診斷、治療、預后等各方面均大有不同。

敗血癥的治療包括及時的抗感染,對癥支持,一般的處理以及針對于局部的治療等。首先,無論哪一種敗血癥的發生,都要重視一般性的治療,患者應該嚴格的臥床休息,保證足夠的營養供應,保持水分的補充,這樣可以改善基礎狀態,提高身體的免疫力,有利于疾病的穩定和恢復,加強生命體征的監測,明確疾病的轉歸。
敗血癥的治療中,抗感染治療是最主要的部分,根據不同的感染部位,考慮有可能的致病微生物,在沒有相應病原體監測之前,可以考慮經驗性用藥,通常選用強效廣譜的抗感染藥物進行治療,使用過程當中應該進一步的明確致病病原體,根據藥敏實驗結果,調整抗感染的藥物,敗血癥的抗感染治療,一般療程要足夠,并且選擇強效的抗生素,必要時可以聯合使用一些抗感染的藥物進行治療。
敗血病癥的治療,還要重視基礎疾病的治療,如果患者有糖尿病、肝硬化等基礎疾病時,應該及時的調整血糖,改善肝臟的功能,基礎疾病的治療有利于敗血癥的穩定和恢復,如果敗血癥來自于一些外傷,應該及時的處理外傷,加強局部的換藥處理。
兒童敗血癥
1.一般治療?患兒宜臥床休息,加強護理,供給營養豐富食品及足夠液體,注意電解質平衡及維生素補充,防止褥瘡等發生。感染中毒癥狀嚴重者可在足量應用有效抗生素的同時給予小劑量糖皮質激素治療5~7天。
2.抗菌治療?應盡早使用抗生素,在未獲得病原學結果之前應根據情況給予抗菌藥物經驗治療,以后再根據病原菌各類和藥敏試驗結果調整給藥方案。常選用二聯或三聯殺菌性抗生素聯合靜脈給藥,2~3周病情穩定后改用肌注或口服。療程需持續到癥狀改善,退熱后2~3周,或血培養轉陰后1~2周或連續2~3次血培養陰性后方可停藥。

醫療用品(特別是醫療器械)的消毒應徹底,有條件最好使用一次性的醫療用品,工作人員中有慢性金葡菌攜帶者應暫時調離病房并予治療,以保護抵抗力低下的患者免受感染,對部分患者可考慮應用免疫增強劑。

對易患敗血癥的高?;颊邞芮杏^察病情變化,一旦出現敗血癥征象或疑似病情時要積極檢查果斷處理。
對癤,癰等皮膚感染忌用擠壓治療法,留置體內的各種導管如有感染需及時拔除。
燒傷病房及血液病患者接受化療或骨髓移植時應采取嚴密隔離。
傳染病房住有或曾住過敗血癥患者的病房應加強消毒隔離措施,以防耐藥的金葡菌,綠膿桿菌及真菌等蔓延。

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