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肢端肥大癥

肢端肥大癥是什么病?
生長激素能促進骨骼、內臟和全身生長.促進蛋白質合成等,是人體發育最重要的激素之一。在人體由大腦中的垂體分泌。如因不同原因導致生長激素長期過度分泌,可導致全身軟組織、骨和軟骨過度增生,引起面容改變、手足肥大、皮膚粗厚、內臟增大、骨關節病變以及睡眠呼吸暫停綜合征等。這一表現就是肢端肥大綜合征。
肢端肥大癥的患病率高不高?
肢端肥大癥是一種比較少見的慢性疾病。每年 100 萬人中約有 4~7 人發病。絕大多數肢端肥大癥患者在青壯年發病。平均診斷年齡為 40~45 歲。

無特定人群

無傳染性

肢端肥大癥有哪些常見表現?
肢端肥大癥通常起病比較隱匿,疾病進展通常比較緩慢。患者有特征性外貌,如面容丑陋、鼻大唇厚、手足增大、皮膚增厚、多汗和皮脂腺分泌過多,隨著病程延長更有頭形變長、眉弓突出、前額斜長、下顎前突、牙齒疏豁、排列不齊,下牙咬過上牙、前額和頭皮多皺褶、桶狀胸和駝背等表現。
其中約 75% 的患者會伴有垂體大腺瘤腫瘤直徑多 ≥10 mm),因而會產生一些腫瘤的壓迫癥狀,如有些患者可伴有頭痛、視力障礙,看東西的范圍縮小等表現,除了上述壓迫癥狀,部分患者甚至出現糖尿病心腦血管疾病骨關節病呼吸道感染、女性閉經、不育、男性性功能障礙結腸息肉結腸癌等多種疾病。
肢端肥大癥會不會造成嚴重后果?
肢端肥大癥患者糖尿病高血壓心腦血管疾病呼吸系統疾病以及結腸癌等惡性腫瘤發生率也會相應增加,這些疾病嚴重影響患者健康和生存質量,縮短壽命。沒有得到正確診治的患者壽命比正常人群縮短 10~20 年。

1.X線蝶鞍像
蝶鞍擴大(正常前后徑7~16mm、深徑7~14mm、寬徑9~19mm)、鞍底骨質吸收或破壞、鞍背骨質侵噬、鞍底傾斜呈雙邊征(側位).
2.薄層(1.5mm)斷面ct
蝶鞍區冠狀、矢狀位重建及軸位掃描對<5mm的微腺瘤發現率僅為30%.腫瘤多為低密度影,均一強化或周邊強化(腫瘤中心壞死或囊性變致周邊強化瘤壁厚薄不一);可突入鞍上池伴垂體柄偏移,可突破鞍底骨質形成蝶竇內腫塊。間接征象有蝶鞍增大、鞍底傾斜、周邊骨質吸收變薄和破壞。
3.MRI(磁共振成像)
優點為gd-dtpa較ct增強的碘化劑安全,過敏反應少;缺點為不能顯示周圍顱骨的改變。診斷的關鍵為薄層冠狀t1加權像掃描,但對<5mm的微腺瘤發現率僅為50%~60%,動態增強掃描可提高檢出率;t1wi為低信號,t2wi為高信號,質子密度加權像為等信號;較大者t1wi為低或等信號,t2wi為等或較高信號;注入gd-dtpa后明顯增強;可見垂體柄偏移、鞍底傾斜,腫瘤突入鞍上池、室間孔、第三腦室,侵入額葉、顳葉、蝶竇、篩竇、海綿竇、腳間池、橋前池。
4.生長激素水平檢測
gh基礎水平與腫瘤大小、浸潤程度和手術效果呈正相關。放免法禁食12小時后休息狀態下gh正常水平為(2~4)μg/l,早晨血gh基礎值應的正常參考值上限為5μg/l;約90%的gh腺瘤血gh>10μg/l.單克隆抗體法肢端肥大癥患者的測定值常高于正常的50倍以上。
5.口服葡萄糖耐量試驗(ogtt)
單一時間內一次測定值的意義不大,一般采用口服葡萄糖抑制試驗(正常口服100g葡萄糖后2小時gh值應下降,3~4小時后回升)gh細胞腺瘤患者呈不抑制狀態,照射胰島素或thr進行興奮試驗gh也不能升高。正常人口服葡萄糖耐量試驗的放免法應<2μg/l,超敏感的放免法應<1μg/l;gh腺瘤者生化法應>0.4μg/l,ogtt期間gh>1~2μg/l、igf-1<1μg/l.
6.奧曲肽和二乙烯三胺五醋酸鹽(dtpa)結合111in閃爍成像
可通過標記生長激素受體而顯示垂體腺瘤。
7.其他
血液生化、尿常規、血細胞計數等。

懷疑肢端肥大癥,需要做哪些檢查?
測定血清生長激素、血清胰島素樣生長因子、性激素、甲狀腺功能和促腎上腺皮質激素,垂體核磁共振。
為什么要做這些檢查?這些檢查有什么用?

血清生長激素:用于確診肢端肥大癥。需空腹或隨機檢測,異常時進行口服葡萄糖耐量試驗檢測。

血清胰島素樣生長因子:用于診斷肢端肥大癥、評估患者的病情活動情況。

垂體核磁共振:評估垂體腺瘤的大小、位置、是否壓迫其它組織等。

性激素、甲狀腺功能和促腎上腺皮質激素:用于評估垂體腺瘤是否影響到垂體其它功能。

肢端肥大癥診斷后,應進行血壓、血脂、心電圖、心臟彩超、呼吸睡眠功能的檢測;

根據臨床表現可以選擇甲狀腺超聲,腸鏡等檢查。

肢端肥大癥容易和哪些疾病相混淆?
有些肢端肥大癥患者沒有上述明顯的特征性表現,可能僅表現為糖尿病、多發關節疼痛、新發或難以控制的高血壓、心室肥大或心力衰竭等心臟疾病、乏力、頭疼、睡眠呼吸暫停綜合征、多汗、視力下降、結腸息肉和下頜突出日益加重等。容易誤診、漏診。出現上述 2 個或 2 個以上的情況時,需警惕肢端肥大癥,要進一步篩查。

肢端肥大癥要去看哪個科?
內分泌科、神經外科。
肢端肥大癥怎么治療?
肢端肥大癥的治療目標:降低患者血清胰島素樣生長因子 -1(胰島素樣生長因子 -1,IGF-1)的濃度至患者年齡和性別所對應的參考值范圍內,并降低血清生長激素 GH 濃度至小于 1.0 ng/ml。
具體包括手術治療、藥物治療、放射治療和放射外科治療。

手術治療:手術切除腺瘤是垂體腺瘤所引起肢端肥大癥的首選治療方法。若患者存在垂體微腺瘤,似乎能完全切除的垂體大腺瘤或導致視力障礙的垂體大腺瘤,我們推薦進行經蝶手術。

藥物治療:生長抑素類似物、多巴胺受體激動劑、生長激素受體拮抗劑。生長抑素類似物是首選,多用于預期手術無法完全切除的大腺瘤且無腫瘤壓迫癥狀的患者、不愿意接受手術以及不適合接受手術的患者。也用于手術前后的輔助治療。生長抑素類似物還可改善高血壓、心功能不全、呼吸功能障礙等肢端肥大癥的相關合并疾病。

放射治療:最常用于術后病情緩解不全以及殘留和復發腫瘤的輔助治療,也用于不能手術患者的治療。具體可采用伽瑪刀、X線刀和質子束治療。

使用藥物治療肢端肥大癥,有哪些注意事項?
常用的生長抑素類似物是注射藥物。其不良反應主要為注射部位反應和胃腸道癥狀,一般程度較輕。10%~20% 患者注射局部出現不適、紅斑或腫脹,疼痛和瘙癢,需注意輪換部位注射。5%~15% 患者有胃腸道癥狀,如腹瀉、腹痛、腹脹、惡心和嘔吐,但通常是暫時性的,可以自行消失。
肢端肥大癥治療后需要復查嗎?如何復查?
需要復查。經任何一種治療后的患者,推薦常規每年檢查 1 次,包括臨床癥狀、血清生長激素、血清胰島素樣生長因子和并發癥評估,必要時進行垂體核磁共振檢查,適時調整治療方案及相關并發癥的處理。無論病情是否控制良好,都應該終身隨診復查。
手術治療的患者復查方法較為復雜:

術后第 6~12 周進行垂體激素檢測和并發癥的檢查;

術后 3 個月復查血清生長激素、血清胰島素樣生長因子,并復查垂體核磁共振;根據術后 3 個月隨訪結果,在術后 6 個月選擇性復查上述指標;

術后 1 年后,每年復查 1 次血清生長激素、血清胰島素樣生長因子,根據病情復查垂體核磁共振,同時評估臨床癥狀和并發癥;

術后 5 年以后,適當延長隨訪間隔時間,應終身隨診復查。

肢端肥大癥可以治愈嗎?
部分患者可以治愈。但存在復發可能。

肢端肥大癥通常是由于生長激素的異常增高,原因可能和垂體瘤有關,生長激素可以促進血糖的升高,也可因此誘發糖尿病,故飲食方面應注意低糖、低脂肪、高蛋白飲食,可以多吃牛肉、羊肉、雞蛋、魚肉等低脂肪優質蛋白食物,同時多吃胡蘿卜、茄子、苦瓜、白菜、檸檬、榴蓮等維生素寒涼豐富,熱量低的水果蔬菜,以保持血糖處于一個平穩狀態。

肢端肥大癥可以預防嗎?
目前肢端肥大癥沒有特效的預防方法,只有早發現、早治療。

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吳成亞 北京中醫醫院順義醫院
2023-08-31
...看看你好,肢端肥大癥多長時間了面部變形厲害嗎面部變形回不到以前了。肢端肥大癥對身體影響很大不光是面容改變心臟血管血脂血糖骨骼都有影響變回來只能整容了,藥物不能變回來。因為是骨骼變形你好,還有什么問題嗎?因為肢端肥大癥吃藥治療只是把身體的各項指標維持正常。對身體變形吃藥無法治療。整容只是一種方法,具體要咨詢整容科醫生。做手術了沒有肢端肥大癥基本上都是手術治療北京協和醫院做的很好形體變不了了,因為是骨骼變形了。這個手術都是微創手術。好幾萬吧。我們這里沒這個水平。具體價格要咨詢做的科室。這個手術很能反應醫院水平。做的好的,可以使激素恢復正常。但是肢體變形面部變形沒法恢復這個難度較大。普通整容都是整整鼻子,下巴。肢端肥大癥牽涉的太多。整容難度很大。問問上海華山醫院或者北京解放軍總院不納入醫保不客氣
甘宜璋 滕州市中心人民醫院
2018-09-25
你好,有什么不舒服?怎么判斷懷疑自己是有對比的照片么四肢和手指有變化么嗯嗯有對比的照片么面部怎么改變的抽血化驗了么?那應該問題不大如果是肢端肥大,化驗就有問題了你能把化驗的結果發給我看看麼
周超 山東大學齊魯醫院
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